天津華立達生物工程有限公司

天津華立達生物工程有限公司位於天津經濟技術開發區（TEDA），公司始建於1992年，是我國率先進入基因工程製藥產業化領域的企業之一。系中外合資企業，註冊資本2951.4萬美元，以色列TEVA製藥公司和中國中新藥業集團股份有限公司分別擁有60%和40%的股權。占地面積七萬六千平方米，總建築面積約三萬平方米，是一座符合國際cGMP標準的現代化生物技術藥物開發與生產基地，致力於抗病毒、抗腫瘤藥物的研究開發和產業化。天津華立達生物工程有限公司主導產品為"安福隆"。 天津華立達生物工程有限公司 位於天津經濟技術開發區（TEDA），占地面積七萬六千平方米，總建築面積約三萬平方米，是一座符合國際cGMP標準的現代化生物技術藥物開發與生產基地，致力於抗病毒、抗腫瘤藥物的研究開發和產業化。 天津華立達生物工程有限公司始建於1992年，是我國率先進入基因工程製藥產業化領域的企業之一。系中外合資企業，註冊資本2951.4萬美元，以色列TEVA製藥公司和中國中新藥業集團股份有限公司分別擁有60%和40%的股權。 天津華立達生物工程有限公司主導產品"安福隆"——第二代基因工程α-2b干擾素市場遍及全國，並遠銷歐、亞、南北美、非等十多個國家，產銷量躍居全國前茅，安福隆已經成為了國內外生物醫藥領域的知名品牌。

基本信息

• 中文名稱：天津華立達生物工程有限公司
• 組織形式：有限責任
• 創建時間：1992年
• 總部所在地：天津經濟技術開發區（TEDA）
• 經營範圍：研究、開發、生產和銷售基因工程生物製品及其中間體、生化製品及其中間體

發展歷程

1992年 4月 中、立、俄三方投資創立“天津華立達生物工程有限公司”

1993年 6月 華立達公司破土動工； 1994年11月 取得第一個基因工程干擾素正式生產批准文號

1997年 1月 中新藥業集團控股華立達公司

1997年12月 通過我國首批GMP達標，安福隆被列為國家重點新產品

1998年 1月 建成“國家基因工程製藥中試生產基地”

1999年12月 通過國家藥品GMP認證；入圍天津市政府“重大高新技術產業化項目”

2000年 9月 基因工程製藥學科企業博士後科研工作站啟動

2001年 1月 安福隆水針――世界上第一支“預充式”干擾素成功上市

2002年 9月 美國SICOR INC公司和中新藥業集團追加投資，興建“華立達生物園”； 安福隆銷量躍居全國干擾素市場首位；

2003年 4月 捷撫――世界上第一支“噴霧式”干擾素成功上市

2003年11月 華立達公司入主華立達生物園

2004年 4月 新的干擾素生產設施通過國家GMP認證

2006年 3月 干擾素水針發明專利獲中國專利優秀獎、天津市專利金獎

2006年 3月 世界仿製藥巨擘Teva公司控股華立達

2006年 9月 抗腫瘤化學半合成藥物“瑞立博”――多西他賽獲得生產批准

2007年 8月 多西他賽原料和製劑產品通過國家GMP認證。

2009年 3月 華立達干擾素車間通過國家GMP認證複審

公司地址

地址：天津經濟技術開發區黃海路203號