相關詞條
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脊髓神經鞘瘤
脊髓神經鞘瘤起源於背側脊神經根，呈向心性生長時亦可產生軟膜下浸潤。臂叢或腰叢神經纖維瘤可以沿著多個神經根向中央硬膜內侵犯生長，椎旁的施萬細胞瘤向椎管內擴...
病理病因 症狀體徵 相關檢查 鑑別 疾病治療 -
神經鞘瘤切除術
神經鞘瘤與脊髓的關係可有3種情況：①位於脊髓背側；②位於脊髓腹側或側前方；③啞鈴形腫瘤。
神經鞘瘤切除 脊膜瘤切除術 術中注意事項 術後處理 -
縱隔神經鞘源性腫瘤
神經鞘瘤 來自於神經鞘的施萬細胞，生長緩慢。肉眼上，神經鞘瘤包膜完整與起源的神經纖維緊密粘連，比較堅硬，灰黃色或粉紅色。神經纖維瘤 神經纖維瘤較神經鞘瘤...
疾病病因 早期症狀 治療用藥 檢查化驗 -
神經纖維瘤
神經纖維瘤為常染色體顯性遺傳疾病，系外胚層和中胚層組織發生障礙所致。其特點是多系統、多器官受累而以中樞神經系統最為明顯，可引起多種腫瘤如錯構瘤、神經纖維...
疾病概述 病理病機 疾病病因 疾病分類 臨床表現 -
脊柱原發性腫瘤
原發性骨腫瘤的總體發生率為0.4%。絕大多數良性脊柱腫瘤發生於10～30歲，而30歲以上的患者惡性骨腫瘤的可能則更大。良性腫瘤多累及後方結構，而惡性腫瘤...
臨床表現 檢查 治療 -
神經皮膚綜合徵
人類胚胎髮育早期，神經系統和皮膚系統都源於一種叫外胚層的組織。神經皮膚綜合徵是一組疾病，在胚胎髮育過程中，神經系統、皮膚和眼組織器官同時發育異常，也可引...
疾病分類 疾病病因 發病機制及病理生理 臨床表現 診斷與鑑別診斷 -
多發性神經纖維瘤
多發性神經纖維瘤（Neurofibromatosis）又稱馮雷克林霍增氏病，為常染色體顯性遺傳疾病，系外胚層和中胚層組織發生障礙所致。其特點是多系統、多...
病因 臨床表現 影像學表現 診斷方法 分析討論 -
副神經節瘤
副神經節瘤（英文名稱： paraganglioma）是發生在副神經節的腫瘤，一般分布與副神經節的分布相當。腎上腺髓質是一種特殊的副神經節，故一般將腎上腺...
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神經纖維瘤病
神經纖維瘤病（Neurofibromatosis，NF）是一種良性的周圍神經疾病，屬於常染色體顯性遺傳病。其組織學上起源於周圍神經鞘神經內膜的結締組織。...
疾病分類 發病原因 發病機制 病理生理 臨床表現 -
腦內真性膽脂瘤
腦內真性膽脂瘤，是由Critchey於1928年正式命名。它與中耳膽脂瘤不同，不是由於反覆炎症所致上皮脫落形成，而是先天異位發生的。如果異位組織發生在胚...
疾病名稱 英文名稱 別名 分類 ICD號
