在某個植物種或與之近緣的群中，混雜著種種多倍體（同源或異源多倍體）的現象，或稱複合體多倍體種或種群。在起源上近緣的二倍體種之間產生雜種，這個二倍體雜種即使是不育的，但其雙二倍體（同源異源四倍體）還是可育的，在單二倍體中不可能發生染色體組間的基因交換，但在同源異源四倍體的水平上則成為可能。此類不同種的染色體的相互混合，進一步升級便會形成高次多倍體，此類多倍體的性狀變異往往是連續的，在外部形態上有時和原種不能區別。當原種已經絕滅或者原種不明的場合（例如Erophila verna：染色體數N＝7，12，15，16， 17，18，20，26， 29， 32），多倍體複合體常常被當作為一個種來看待。在原種與之共存時，則又往往被劃歸成屬〔例如還羊參屬（Crepis）、蕓薹屬（Brassica）〕或亞屬〔例如越桔屬（Vaccinium）的Cyanococcus亞屬〕。
在某個植物種或與之近緣的群中，混雜著種種多倍體（同源或異源多倍體）的現象，或稱複合體多倍體種或種群。在起源上近緣的二倍體種之間產生雜種，這個二倍體雜種即使是不育的，但其雙二倍體（同源異源四倍體）還是可育的，在單二倍體中不可能發生染色體組間的基因交換，但在同源異源四倍體的水平上則成為可能。此類不同種的染色體的相互混合，進一步升級便會形成高次多倍體，此類多倍體的性狀變異往往是連續的，在外部形態上有時和原種不能區別。當原種已經絕滅或者原種不明的場合（例如Erophila verna：染色體數N＝7，12，15，16， 17，18，20，26， 29， 32），多倍體複合體常常被當作為一個種來看待。在原種與之共存時，則又往往被劃歸成屬〔例如還羊參屬（Crepis）、蕓薹屬（Brassica）〕或亞屬〔例如越桔屬（Vaccinium）的Cyanococcus亞屬〕。
