物化性質
四氯化鎢結構式四氯化鎢為暗褐色的固體，其吸濕性不如五氯化鎢強，但遇水則水解。即使加熱也不熔融和升華，但若在真空下加熱，達到熔點溫度時分解。
合成方法
四氯化鎢合成裝置1、在充入惰性氣體的乾燥箱中，將5g六氯化鎢和聚四氟乙烯制的攪拌棒一起，從下圖所示的裝置4處放入6中，隨後，熔封支管4。 用乾冰冷卻6處，同時打開聚四氟乙烯制的旋塞從2抽氣。用減壓蒸餾的方圖四氯化鎢的合成裝置法，將精製脫水的四氯乙烯從外面引入6處達30mL。 恢復常溫後，抽真空並將6處浸入透明的油浴中，用500W的燈泡照射，在150℃下反應3天。此時，為安全起見，反應裝置可圍以防護屏。 反應結束後冷卻，然後將裝置倒立，通過玻璃過濾器3濾出產生的沉澱。若再次加熱1處，由於有機溶劑進行回流，使沉澱上附著的未反應的六氯化鎢被萃取下來， 萃取液成無色後，停止加熱。接著從2處抽氣，並打開聚四氟乙烯制的旋塞，通過減壓蒸餾，將有機溶劑完全逐出。在充入惰性氣體的乾燥箱中， 將6處切斷，取出玻璃過濾器上的生成物。在該生成物中，含有由於副反應生成的五氯化鎢等雜質，故將其置於硬質玻璃管中，若在二氧化碳氣流中加熱， 則氯化鎢中最易揮發的五氯化鎢將首先升華，再升高溫度時，六氯化鎢和二氯化鎢也揮發出來，僅目的產物四氯化鎢不升華而最終存留下來。收率為95%。
2、在直徑30mm的硼矽酸玻璃管中，加入20～25g六氯化鎢和計算量的鋁箔（使六氯化鎢過量1～2g）。然後，將反應管抽真空，並將其封閉，反應管在475℃下保溫，裝有六氯化鎢的一端則保持在225℃，約48小時後反應結束。 反應期間，生成物四氯化鎢可擴散至管的低溫端，並凝結出粗糙的結晶狀沉積物。為了除去過量的六氯化鎢和生成的氯化鋁，將含有結晶粉末的管端在225℃下加熱，另一端保持室溫。然後，在乾燥箱中打開反應管，取出四氯化鎢。
安全信息
危險運輸編碼：UN 3260 8/PG 2
危險品標誌：腐蝕
安全標識：S26S27S28S45S36/S37/S39
危險標識：R34
計算化學數據
1、疏水參數計算參考值（XlogP）：無
2、氫鍵供體數量：0
3、氫鍵受體數量：0
4、可旋轉化學鍵數量：0
5、互變異構體數量：無
6、.拓撲分子極性表面積：0
7、重原子數量：5
8、表面電荷：0
9、複雜度：19.1
10、同位素原子數量：0
11、確定原子立構中心數量：0
12、不確定原子立構中心數量：0
13、確定化學鍵立構中心數量：0
14、不確定化學鍵立構中心數量：0
15、共價鍵單元數量：1
