嘌嘧替派

o)-7-methylpurin o)-7-methyl-7H-purin o)-7-methyl-7H-purin

簡介

中文名稱:嘌嘧替派
英文名稱:Phopurinum;Pumitepa

分子結構

英文別名:Pumitepa [INN]; 2-Dimethylamino-6-diethylenimidophosphamido-7-methylpurine; 2-Dimethylamino-6-diethyleniminophosphamido-7-methylpurine; BRN 1036986; Fopurin; Fopurine; P,P-Bis(1-aziridinyl)-N-(2-(dimethylamino)-7-methyl-7H-purin-6-yl)phosphinic amide; P,P-Bis(1-aziridinyl)-N-(2-(dimethylamino)-7-methylpurin-6-yl)phosphinic amide; Phopurine; Phopurinum; Pumitepum; Pumitepum [Latin]; UNII-7AYY495RE0; Phosphinic amide, P,P-bis(1-aziridinyl)-N-(2-(dimethylamino)-7-methyl-7H-purin-6-yl)-; P,P-bis(aziridin-1-yl)-N-[2-(dimethylamino)-7-methyl-7H-purin-6-yl]phosphinic amide
CAS號:42061-52-9
分子式:C12H19N8OP
分子量:322.306
折光率:1.828
密度:1.7 g/cm
沸點:528.7°C (760mmHg)
閃點:273.5 °C

藥理作用

具有抗腫瘤活性，特別是能抑制白血病過程（血癌發展過程）的進行。在體內通過代謝形成具有腺嘌呤抗代謝物質(一種物質，是接近自然的代謝產物，但具有相反的效果），並能抑制癌細胞的發展。常以注射方式給藥,其目的避免肝臟首過效應從而增加藥物濃度,達到快速的治療效果。

適應症

急性白血病,慢性粒細胞性白血病和視網膜母細胞瘤（視網膜癌症）。

使用方法

該藥物是靜脈注射或肌肉注射。立即申請前的安瓿（40毫克）的內容溶於等滲氯化鈉，注射用水或0.5%的奴佛卡因（肌內注射）解決方案。 Fopurin溶解緩慢。在靜脈給藥時間，並在1-1'/ 2小時後，病人應在水平位置（體位性低血壓的可能性 - 在過渡期間血壓急劇下降，從水平到垂直位置）。
在急性白血病，管理每天40-120毫克的耐受性而定。開始用40毫克治療，如果耐受量增加至60，80，100或120毫克（一般為1.2-1.5毫克/公斤）。標題為1-3克與急性白血病規定由5-30毫克，每天一次兒童藥物劑量。在治療過程中產生（500-700毫克）20-40注射。
在皮膚reticulosis fopurin管理每日增加劑量 - 20，40，60，80，100和120毫克（肌肉注射是可以接受的僅達60%的中高劑量的藥物伴有壓痛注射部位，毫克）。標題劑量為1.5-3，在
當視網膜母細胞瘤fopurin肌肉注射，每天1次，在最初的5毫克/公斤，連續5天每天服用。今後，如果耐受量每增加5天，5毫克，但不超過40%注射毫克。在治療過程中產生10-60注射。
在對這些疾病都需要的情況下重複療程。

副作用

有可能出現頭痛，頭暈，輕度消化不良症狀，嗜睡，燒灼感，沉重感以及四肢溫暖，眩暈的感覺，背部出現過敏現象。隨著病人過量注射藥物可能會抑制造血高靈敏度：白細胞減少症（低白細胞計數）和血小板減少（血小板數量減少血液中）。在這種情況下，進行適當活動，以刺激造血功能（血液形成）。

禁忌

肝腎功能不足者慎用

產品包裝

在凍乾的條件下用0.04%的10克安瓿瓶包裝。

注意事項

使用謹遵醫囑