合法藥品應是具有國家批准的藥品生產批准文號，由合法藥品生產企業生產的質量合格，包裝、標籤、說明書符合要求，經合法藥品零售企業（藥店）銷售或在合法醫療機構藥房調配、銷售的藥品
相關詞條
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《藥品註冊管理辦法》
2005年5月1日起施行的《藥品註冊管理辦法》（以下簡稱《辦法》）的實施對於規範藥品的審評審批起到了積極作用，但是，在實施過程中也暴露出該辦法存在的突出...
修訂背景 修訂過程 修改的重點內容 實施時間 解讀新管理辦法 -
江蘇省藥品監督管理條例
《江蘇省藥品監督管理條例》是為了加強藥品監督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全而制定的法規，2007年11月30日江蘇省第十屆人民代表大會常務委員會第...
政策全文 內容解讀 -
藥品註冊管理辦法
《藥品註冊管理辦法》（試行）於2002年10月15日經國家藥品監督管理局局務會議審議通過，現予發布。本辦法自2002年12月1日起施行。 新修訂的《藥品...
管理辦法 修改草案意見徵求 -
藥品經營質量管理規範
《藥品經營質量管理規範》於2000年4月30日以國家藥品監督管理局局令第20號公布，2012年11月6日衛生部部務會議第1次修訂，2015年5月18日國...
局令 修改決定 管理規範 解讀 -
藥品標準
藥品標準，是指國家食品藥品監督管理局頒布的《中華人民共和國藥典》、藥品註冊標準和其他藥品標準，其內容包括質量指標、檢驗方法以及生產工藝等技術要求 。
一、概述 二、藥品標準的研究 三、我國藥品標準的組成 四、我國藥品標準的管理機構 -
醫療機構藥品集中採購工作規範
為進一步規範藥品集中採購工作，明確藥品集中採購當事人的行為規範，依據有關法律法規制定。由衛生部 、國務院糾風辦、國家發展和改革委員會、監察部 、財政部 ...
規範介紹 詳細內容 -
合法毒品
所謂的“合法毒品”，是沒有受到法律的禁止的毒品，在銷售之時打出“人類禁用”的旗號，生意上擁有技術上的合法性。
生產者 市場現狀 銷售技巧 中國情況 -
藥品廣告審查辦法
國家食品藥品監督管理局、國家工商行政管理總局令第27號 藥品廣告審查辦法》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國國家工商行政管理總局審議通過，現以國...
相關條例 內設機構 解讀 -
吉林省藥品監督管理條例
吉林省藥品監督管理條例是為了加強藥品監督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全、有效，維護人民民眾用藥的合法權益，促進本省醫藥產業健康發展而制定。
第一章總則 第二章藥品生產企業管理 第三章藥品經營企業管理 第四章醫療機構藥劑管理
