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《藥品註冊管理辦法》
2005年5月1日起施行的《藥品註冊管理辦法》（以下簡稱《辦法》）的實施對於規範藥品的審評審批起到了積極作用，但是，在實施過程中也暴露出該辦法存在的突出...
修訂背景 修訂過程 修改的重點內容 實施時間 解讀新管理辦法 -
江蘇省藥品監督管理條例
《江蘇省藥品監督管理條例》是為了加強藥品監督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全而制定的法規，2007年11月30日江蘇省第十屆人民代表大會常務委員會第...
政策全文 內容解讀 -
藥品註冊管理辦法
《藥品註冊管理辦法》（試行）於2002年10月15日經國家藥品監督管理局局務會議審議通過，現予發布。本辦法自2002年12月1日起施行。 新修訂的《藥品...
管理辦法 修改草案意見徵求 -
藥品經營質量管理規範
《藥品經營質量管理規範》於2000年4月30日以國家藥品監督管理局局令第20號公布，2012年11月6日衛生部部務會議第1次修訂，2015年5月18日國...
局令 修改決定 管理規範 解讀 -
雲南省藥品管理條例
第二十條 第三十條 第四十條
拼音 簡介 條例內容 -
黑龍江省藥品監督管理條例
第二十三條藥品生產企業對外加工藥品和租賃生產車間，應當經省藥品生產經營主管部門同意後，報省衛生行政部門審核批准。 第四十二條醫療單位配製製劑應當參照本條...
總則 -
藥品儲存
為保證患者用藥安全，除了了解患者的用藥禁忌，還應保證藥品質量。要保證藥品質量，必須合理、正確、嚴格地進行藥品儲存。 藥品從生產到消費領域的流通過程中經過...
一、簡介 二、儲存標準 三、存在問題 四、相應措施 五、藥品儲存與養護的基本要求 -
藥品不良反應報告和監測管理辦法
《藥品不良反應報告和監測管理辦法》已於2010年12月13日經衛生部部務會議審議通過，現予以發布，自2011年7月1日起施行。 部 長 陳 竺 二零一一年五月四日
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藥品質量管理
《藥品質量管理》是由王曉傑等編著的一部書籍，由中國輕工業出版社出版。為醫藥商業、醫藥生產企業、醫院、藥品監督、藥品檢驗機構等進行人員培訓的參考教材。
基本信息 內容簡介 -
藥品經營質量管理規範實施細則
藥品經營質量管理規範實施細則，為貫徹實施《藥品經營質量管理規範》，根據《規範》的有關規定，制定本細則，藥品批發和零售連鎖企業應按照依法批准的經營方式和經...
政府解釋 第一章 第二章 第三章 第四章
