沒有內在活性的配體與受體結合後不能激發生理效應，反會妨礙受體激動藥的作用，這類配體叫做受體拮抗藥。
相關詞條
-
拮抗藥
拮抗藥,能與受體結合，具有較強的親和力而無內在活性（α=0）的藥物。它們本身不產生作用，但因占據受體而拮抗激動藥的效應，如納洛酮和普萘洛爾均屬於拮抗藥。...
-
鈣拮抗藥
鈣拮抗藥（calcium antagonist）是一類能選擇性地減少慢通道的Ca2+內流，因而干擾了細胞內Ca2+的濃度而影響細胞功能的藥物。它曾稱為鈣...
原理機制 臨床研究 -
組胺拮抗藥
組胺拮抗藥是一種藥，又稱抗組胺藥，本類藥物均能選擇性地阻斷組胺h1受體、拮抗組肢的作用而產生抗組胺效應。按其化學結構可分為烴胺類、乙醇胺類、乙二胺類、吩...
別名 概述及分類 藥理作用 藥代動力學 臨床套用 -
競爭性拮抗藥
競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，其結合是可逆的。
-
非競爭性拮抗藥
非競爭性拮抗藥：指與激動藥並用時，使親和力與活性均降低，即不僅使激動藥的量效曲線右移，而且也降低其最大效能。
-
β受體阻滯劑
β受體阻滯劑是能選擇性地與β腎上腺素受體結合、從而拮抗神經遞質和兒茶酚胺對β受體的激動作用的一種藥物類型。腎上腺素受體分布於大部分交感神經節後纖維所支配...
主要分類 β 受體阻滯劑的藥理學 常用的β受體阻滯劑 -
阿片受體分子藥學
阿片受體是一類重要的G蛋白偶聯受體，在人類生理活動中起著非常重要的作用。分子藥學是運用分子生物學和計算機輔助分子設計方法等來研究藥學的邊緣學科,是從分子...
內容簡介 作者簡介 圖書目錄 序言 -
受體上調
受體脫敏或增敏只涉及受體密度的變化，受體調節有受體數量的調節和受體親和力的調節，其中受體數量的調節包括受體上調和受體下調。
-
受體調節
受體調節是維持機體內環境穩定的一個重要因素，其調節方式有脫敏和增敏兩種類型。
