反義藥物

1、新的化學物質-核酸; 2、新的藥物受體-mRNA,DNA; 4、新的藥物受體結合後反應-如RNase

主要指反義寡核苷酸(ODNs), 即其核苷酸序列可與靶mRNA或靶DNA互補, 抑制或封閉基因的轉換和表達,或誘導RNaseH 識別或切割mRNA, 使其喪失功能.
反義藥物與傳統藥物的性質和作用對象明顯不同,表現為:
1、新的化學物質-核酸;
2、新的藥物受體-mRNA,DNA;
3、新的受體結合方式-Watson-Crick雜交;
4、新的藥物受體結合後反應-如RNase H介導的靶RNA的降解。
反義藥物與傳統藥物相比具有以下優點:
1、特異性較強。一個15聚體的反義寡核苷酸含有30-45氫鍵,而低分子的傳統藥物(200-600u)與靶點一般只形成1-4個鍵;
2、信息量較大。遺傳信息從DNA-RNA-蛋白質,用互補寡核苷酸阻斷某種蛋白的合成是很準確的;
3、反義藥物以核酸為靶點,與蛋白質作為靶點比較,更易合理設計新藥物。由於作用於遺傳信息傳遞的上游,所需藥量較低,副作用可能較少。

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