![千紅製藥[002550]](/img/7/18f/nBnauM3XxMjM2QzNzgDNxYjM1UTM1QDN5MjM5ADMwAjMwUzL4QzLyUzLt92YucmbvRWdo5Cd0FmLxE2LvoDc0RHa.jpg "千紅製藥[002550]")
要點一：所屬板塊 基金重倉板塊，深成500板塊，預盈預增板塊，醫療行業板塊，江蘇板塊。
要點二：經營範圍 藥品【限片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、原料藥、凍乾粉、凍乾粉針劑（含抗腫瘤藥）、小容量注射劑（非最終滅菌）】、診斷檢測試劑的生產和銷售（涉及前置審批的除外）；農副產品（除專項規定）收購；自有設施租賃；自營和代理各類商品和技術的進出口業務（但國家限定公司經營和國家禁止進出口的商品及技術除外）。（依法須經批准的項目，經相關部門批准後方可開展經營活動）。
要點三：產品入選用藥防治指南 2014年8月20日公告稱，近日，中華醫學會糖尿病學分會通過《中華糖尿病雜誌》公開發布了《中國2型糖尿病防治指南（2013 年版）》（簡稱“用藥防治指南”），公司主要品種胰激肽原酶已列入用藥防治指南。
要點四：肝素及酶製劑龍頭 公司主要產品有肝素鈉(肝素鈉原料藥，肝素製劑)，胰激肽原酶(腸溶片，注射用胰激肽原酶)，注射用門冬醯胺酶三大類，其中肝素系列，胰激肽原酶製劑系列是公司營收主要來源，肝素鈉原料藥出口位居國內第三(僅次于海普瑞，南京健友)，胰激肽原酶國內份額第一(市場占有率超過60%)，09年分別占收入比76%，20%，占毛利比51%，42%。 此外，門冬醯胺酶製劑在國內市場占據20%份額，僅次於外企。公司共擁有39個藥品生產批准文號，其中22個品規的藥品被列入《國家醫保目錄》，3個品種被列入《國家基本藥品目錄》，胰激肽原酶製劑被列為國家發改委單獨定價(優質優價)藥品。
要點五：原料藥及製劑擴產 公司分別以募集資金20711萬元，21634萬元，4268萬元投資“肝素，胰激肽原酶，門冬醯胺酶原料藥及製劑擴產項目”，達產後，公司將形成每年肝素鈉原料藥5.5萬億單位，肝素鈉注射液3000萬瓶，胰激肽原酶腸溶片4.8億片，胰激肽原酶針劑350萬瓶，門冬醯胺酶原料藥50億單位，門冬醯胺酶凍乾粉針30萬支的生產能力。根據募投項目可行性研究報告，投資回收期內公司滿負荷生產將實現超過18億元的銷售收入，年均利潤總額達到3億元。
要點六：肝素產業一體化優勢 公司與與雨潤食品成立肝素粗品生產的合資企業，同時加大與雙匯，金鑼等國內前三大生豬屠宰與肉製品加工企業的戰略合作，從而保障肝素粗品的穩定供應，賽諾菲的依諾肝素原研藥2010年5月專利到期，2010年7月，山德士依諾肝素仿製藥的上市申請獲美國FDA通過，預計銷售收入將過10億美元，而公司作為山德士最大的原料藥供應商，將享受下游仿製藥市場的擴容，公司肝素產業鏈較為完整，是國內同時擁有肝素原料藥和製劑生產批文的少數幾家公司。09年9月28日國家發改委發文將肝素鈉注射液(1.25萬單位：2ml)的零售指導價格由4.9元/支上調至11.7元/支。
要點七：投資新項目-設立民營綜合醫院 2011年1月，公司向市衛生局申請設定民營綜合醫院，擬在公司老廠區（常州市武青北路66號）以自有（籌）或超募資金出資設立常州千紅醫院，醫院預計總投資8000萬元。該項目若被批准及投資完成後，將進一步拓展公司在醫藥產業的發展領域，延伸公司產業鏈，調整公司產業結構，提高公司的綜合競爭力，有利於公司的持續、穩定、健康發展。
要點八：投資項目-工程技術研究中心 2012年3月，公司獲批在常州投資組建“江蘇省（千紅）生物創製藥物工程技術研究中心”，項目投資總額為2750萬元。此次公司省級工程技術中心的批建，有助於公司獲得相關政策和資金（若有）的支持，有助於公司未來項目的申報和審批，有助於提高公司在生物創製藥物研發領域的研發水平，為公司持續發展提供有力的技術支撐。
要點九：胰激肽原酶―不可或缺的高毛利率產品 胰激肽原酶製劑為血管擴張類用藥，臨床上主要套用於預防和治療糖尿病性腎病，眼底病變，腦動脈硬化和腦缺血，降低血粘度及血脂，在糖尿病併發症領域是常用藥品，存在直接競爭的替代性藥物較少。05-09我國周圍血管擴張藥物銷售增長顯著，09年市場規模達125億元，年均增長近10%。公司的胰激肽原酶腸溶片是胰激肽原酶類的主力產品，2010年1-6月，以9.89%的銷售收入貢獻了29.34%的毛利，胰激肽原酶腸溶片和注射用胰激肽原酶毛利率分別達到71.14%和92.66%，遠高於肝素鈉原料藥14.93%和肝素鈉注射液46.05%的毛利率。
要點十：國際質量認證 公司肝素鈉原料藥的質量控制水平已達到國際先進水平，已通過了歐盟COS認證及德國，澳大利亞，巴西，韓國GMP認證，公司生產的可作為依諾肝素原料的肝素產品已通過美國FDA的現場檢查，肝素鈉原料藥現正在申請進行美國FDA的認證工作，“達肝素鈉”原料藥已於2010年3月獲得日本厚生省的進口許可，公司胰激肽原酶原料藥及製劑的產品質量內控標準已被國家藥典委員會提升為國家藥品標準。公司肝素鈉原料藥獲得奧地利山德士公司，義大利奧玻克瑞公司和德國漢姆公司等歐洲著名醫藥企業的認同。
要點十一：技術研發優勢 公司率先使用“胰腺兩酶聯產技術”生產胰激肽原酶，在生產工藝上採用蛋白分子螯合，現代膜分子超濾及親和層析技術，生產技術和產品質量已達到國內領先水平，生產門冬醯胺酶採用高密度發酵，滲透壓衝擊法，酶法破壁法，分子超濾截留，層析等技術進行提取和純化，生產技術已達國內領先水平，獲江蘇省科技進步二等獎。產品儲備上，複方消化酶膠囊獲得國家四類新藥證書，兩個一類新藥靶向性重組人抗血栓蛋白，腫瘤靶向性細胞凋亡誘導劑TRAIL變體的藥物正在臨床前研究階段。
要點十二：股東回報規劃 2012年8月，公司制訂未來三年（2012-2014）分紅回報規劃。未來三年內，公司可以採取現金方式、股票方式或者現金與股票相結合的方式分配股利。公司董事會可以根據公司的資金需求狀況提議公司進行中期現金 分配。根據《公司法》等有關法律法規及《公司章程》的規定，公司在足額提取法定公積金、任意公積金以後，在滿足現金分紅條件的基礎上，結合公司持續經營和長期發展，未來三年每年進行一次現金分紅，公司每年以現金方式分配的利潤不少於當年度實現的母公司可分配利潤的百分之十，且公司最近三年以現金方式累計分配的利潤不少於最近三年母公司實現的年均可分配利潤的百分之三十。具體每個年度的分紅比例由董事會根據公司年度盈利狀況和未來資金使用計畫提出預案。公司在經營情況良好，並且董事會認為公司股票價格與公司股本規模不匹配、發放股票股利有利於公司全體股東整體利益時，在保證足額現金分紅及公司股本規模合理的前提下，公司可以另行增加發放股票股利方式進行利潤分配。
要點十三：自願鎖定股份 公司控股股東王耀方，持有公司5%以上股份的股東(趙剛及其妻子沈小蕙，蔣建平，周冠新)承諾，自公司股票上市交易之日起36個月內，不轉讓或委託他人管理直接或間接持有的公司股份，也不由公司回購該部分股份。其他股東承諾，自公司股票在上市交易之日起12個月內，不轉讓或委託他人管理其持有的公司股份，也不由公司回購該部分股份。
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