分泌過程

分泌過程，在真核細胞中，分泌型的脂和蛋白質從高爾基體反面的網路結構，逐步移向質膜，該過程受到了載體囊泡（carrier vesicle）網路結構的嚴格控制。由反面一側的囊泡和網管組成，是高爾基體的出口區域，功能是參與蛋白質的分類與包裝，最後輸出。

分泌原因

在真核細胞中，分泌型的脂和蛋白質從高爾基體反面的網路結構（trans-Golgi network；TGN；見備註

分泌過程

）逐步移向質膜，該過程受到了載體囊泡（carrier vesicle）網路結構的嚴格控制。這種囊泡是如何形成的，現在還沒有清晰的答案。但是，Klaus Pfizenmaier和同事們加深了我們對之的認識：蛋白激酶D（protein kinase D；PKD）和磷脂醯肌醇（phosphatidylinositol,PI）4-激酶IIIβ（PI4KIIIβ）相互作用，並促進該過程的發生。

分泌原理

人體內有三種蛋白激酶D同工型，PKD1–3。已經知道的至少

分泌過程

有兩個，PKD1和PKD2，在TGN膜形成載體囊泡中起重要作用；具體過程仍然不知。磷酸化的膜成分PI(4)P（該過程由PI4K酶催化生成）也被認為調節著這個過程。Pfizenmaier和同事們從而研究了在從TGN到質膜的囊泡運輸中，PKD蛋白和PI4K之間的相互關聯情況。
在哺乳細胞中有很多的PI4K酶，PI4KIII是一種與酵母的PI4K酶--Pik1同源的蛋白激酶。因為之前已經知道，Pik1在酵母的“高爾基體-細胞表面”運輸通路中起作用，所以作者在哺乳細胞中也研究了這個蛋白質。他們發現三種PKD同工型和PI4KIIIβ共定位於（co-localize）高爾基體複合物中；體外的實驗表明，PKD同工型（尤其是PKD1和PKD2）可以促使PI4KIII磷酸化。PKD1 和PKD2可以識別PI4KIIIβ的磷酸化位點Ser294，該位點在酵母Pik1具有保守性。通過使用抗磷酸化位點的抗體，作者證實了PKD介導的PI4KIIIβ磷酸化過程在體內也同樣發生。

特別備註

高爾基體常分布於內質網與細胞膜之間，呈弓形或半球形，凸出的一面對著內質網稱為形成面或順面。

分泌過程

凹進的一面對著質膜稱為成熟面或反面。高爾基體反面的網路結構（trans Golgi network，TGN），由反面一側的囊泡和網管組成，是高爾基體的出口區域，功能是參與蛋白質的分類與包裝，最後輸出。