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介紹
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異染腦白質病不伴有芳香基硫酸脂酶A缺乏患者有幼兒MLD的臨床表現,但芳香基硫酸脂酶A活性正常。這可能是體內硫腦苷脂水解所必須的激活蛋白缺少所致。芳香基硫酸脂酶A缺乏不伴異染腦白質病又稱為假性芳香基硫酸脂酶A缺乏。α-半乳糖苷酶A缺乏1898年英國W.安德森及德國J.法布里首先分別描述本病,又稱法布里氏病。是X性聯遺傳病,主要為男性發病。α-半乳糖苷酶缺乏導致神經脂醯鞘氨醇三己糖苷在組織沉積。
結論
男性兒童或青春期發病,臨床表現為四肢疼痛,感覺異常,皮膚、黏膜的血管擴張(血管角質瘤),也可有角膜及晶狀體混濁。隨年齡增長,出現白蛋白尿、低滲尿、淋巴水腫,嚴重腎損害導致高血壓和尿毒症。常死於腎功能衰竭或心、腦血管病。雜合子女性大多有中等水平酶活性,多無症狀,偶有嚴重的像男性病人的臨床表現及特徵性的螺鏇樣角膜上皮萎縮(裂隙燈檢查發現)。