免疫濁度技術

免疫濁度技術是利用可溶性抗原、抗體在液相中特異結合，形成一定大小的抗原抗體複合物，使反應液出現濁度。 免疫濁度技術的套用 免疫濁度技術早期主要用於血清、尿和腦脊液中蛋白質含量的測定。

免疫濁度技術基本原理
免疫濁度技術是利用可溶性抗原、抗體在液相中特異結合，形成一定大小的抗原抗體複合物，使反應液出現濁度。當反應液中保持抗體過剩時，形成的複合物隨抗原量增加而增加，反應液的濁度亦隨之增加，與一系列的標準品對照，即可計算出樣品的含量。
免疫濁度技術的套用
自1897年Kraus發現沉澱反應以來，直到1946年才由Budin等完善了凝膠內定量測定方法(即單向擴散技術)。但由於其操作繁瑣、敏感度低、費時及不能自動化而趨於淘汰。免疫濁度測定是沉澱反應的一種形式，它是在液相中的沉澱反應。這類技術不僅提高了靈敏度和易操作性，而且簡便快速，易於自動化。目前國內外已研製開發出多種免疫濁度測定的自動化分析儀器並已廣泛用於臨床各種體液蛋白質、激素和藥物濃度等測定。
免疫濁度技術早期主要用於血清、尿和腦脊液中蛋白質含量的測定。近10年來，隨著現代科學技術的發展，各種醫學分析儀器應運而生，為免疫濁度技術在科研與臨床檢測中的廣泛套用奠定了堅實的基礎。免疫濁度技術同其他免疫學分析技術(如放射免疫測定、酶聯免疫吸附試驗等)相比，最大的優點是校正曲線比較穩定，簡便快速，易於自動化，無放射性核素污染，適合大批量標本同時檢測。其缺點是特異性稍差，靈敏度不如可見光譜分析與紫外光譜分析等方法高，特別是對於單克隆蛋白和多態性蛋白的檢測準確度稍差，易受血脂的影響，尤其是低稀釋時，脂蛋白的小顆粒可形成濁度，造成假性升高，所以在使用方面受到一定限制。
目前免疫濁度技術主要用於各種蛋白質、載脂蛋白、半抗原(如激素、毒物和各種治療性藥物等)及微生物等檢測。