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先天性遺傳多毛症
先天性遺傳多毛症是一種疾病，一種返祖現象，患者一般在出生後不久全身就長滿了烏黑而堅硬的毛，有如傳說故事中的狼人，因此又稱狼人綜合症，但身體其他狀況與常人...
病症症狀 症狀人物 -
先天性再生障礙性貧血
先天性再生障礙性貧血是由1937年范科尼(Fanconi)報導兄弟3人患再生障礙性貧血(再障)並有多發性先天性畸形。從此文獻上陸續報告，至今見於歐美文獻...
流行病學 發病機制 臨床表現 併發症 診斷 -
先天性腎病綜合徵
先天性腎病綜合徵(congenitalnephroticsyndrome，CNS)指生後3個月內發病的腎病綜合徵。腎臟內科。它具有兒童型腎病綜合徵一樣的...
疾病描述 症狀體徵 病理疾病 診斷檢查 鑑別診斷 -
先天性心血管病
心臟及大血管在胎兒期發育異常引起的、在出生時病變即已存在的疾病，簡稱先心病。是先天性畸形中最常見的一類。發病率在出生後成活的嬰兒中為1.0％,在學齡兒童...
病因 分類 診斷 預防 處理 -
遺傳缺陷
遺傳缺陷是由於人體染色體或染色體所攜帶的遺傳物質發生異常而引起的疾病。人類的染色體數目為46條（23對），23條來自父親，23條來自母親。其中22對是常...
分類 飲食糾正 相關資訊 -
先天性缺牙
在牙胚形成過程中未能發育和形成的牙稱為先天性缺牙。根據其嚴重程度和是否伴有全身症狀，可分為幾類，但不同的文獻對先天性缺牙的分類標準和名稱表述不一。
簡介 相關因素 發生率 危害 伴發性異常 -
先天性代謝缺陷
先天性代謝缺陷（inbornerrorsofmetabo－lism）又稱為遺傳性酶病，主要指代謝過程中酶缺陷所導致的疾病，是由於編碼酶蛋白的結構基因發生...
概述 發病機理 預防治療 檢測檢查 相關詞條 -
先天性肌斜頸
先天性肌斜頸是胸鎖乳突肌的先天性單側攣縮，導致頭和頸的不對稱畸形，頭傾向患側，下頜轉向健側。是一側胸鎖乳突肌纖維性攣縮、頸部向同側偏斜的畸形。多因產傷、...
疾病概述 病理原因 病理症狀 病理診斷 鑑別診斷 -
先天性胸骨旁疝
先天性胸腹裂孔疝(congenitalpleuroperitonealforamenhernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部發育異常，局部缺損或薄弱健康搜...
描述 症狀體徵 疾病病因 發病機制 病理生理 -
先天性動靜脈瘺
動靜脈瘺指動靜脈之間存在異常通道。此動靜脈之間的異常通道稱為動靜脈的瘺口。先天性動靜脈瘺(congenital arteriovenous fistul...
診斷 治療措施 病因學 病理改變 臨床表現
