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肌肉萎縮性脊髓側索硬化症
肌萎縮側索硬化症肌,又稱萎縮性脊髓側索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis，簡稱ALS，俗稱為漸凍人症）是一個漸進和致命的...
概述 病史及症狀 體檢發現： 輔助檢查 鑑別 -
萎縮側索硬化
肌萎縮側索硬化(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)在早先時期與運動神經元疾病具有完全等同的含義，特指先有下運動神經元損...
症狀體徵 用藥治療 飲食保健 預防護理 病理病因 -
肌萎縮側索硬化
肌萎縮側索硬化：本病為運動神經元病，是一種青壯年時期的中樞神經系統脫髓鞘疾病。 2、言語障礙多因小腦病損或假性球麻痹，可見構音不清、語音輕重不一，甚至聲...
肌萎縮側索硬化 肌萎縮側索硬化的症狀 肌萎縮側索硬化症預後 -
原發性側索硬化
原發性側索硬化(primary lateral sclerosis，PLS)是一種非常少見的運動神經元病，病因及發病機制仍不明確，臨床表現為進行性上運動...
病因及常見疾病 鑑別診斷 檢查 治療原則 -
後側索聯合變性
後側索聯合變性是由於維生素B12缺乏而引起的神經系統變性疾病。主要表現為痙攣性性癱瘓、感覺性共濟失調，常伴周圍神經損害。
概述 診斷依據 治癒標準 好轉標準 病例分析 -
家族性肌萎縮側索硬化
萎縮側索硬化（amyotrophiclateralsclerosis，ALS）是一種選擇性侵犯上、下運動神經元的進行性致死性神經系統變性疾病，患者多在出...
病理現象 基因學中的聯繫 家族性肌萎縮側索硬化致病基因的研究進展 -
萎縮性脊髓側索硬化症
萎縮性脊髓側索硬化症運動系統變性疾病，又叫運動神經元病，表現為不同程度的癱瘓、肌肉萎縮等。目前尚無辦法治療，屬世界頑症。患者大多數在中年後起病。而且男性...
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肌萎縮側索硬化診斷標準
診斷： 根據中年以後隱襲起病，慢性進行性病程，以肌無力、肌萎縮和肌束震顫，伴腱反射亢進、病理征等上、下運動神經元同時受累為主要表現，無感覺障礙，有典型神...
診斷標準 臨床診斷標準 治療預防 -
原發性側索硬化症
原發性側索硬化是一種以皮質脊髓束受累為主的，以痙攣性截癱而感覺正常為主要表現的運動神經元病。該病屬於中醫痿證範疇，乃由風、瘀阻滯筋脈和肝腎虧虛、筋脈失養...
原發性側索硬化病情概述 原發性側索硬化症狀 原發性側索硬化診斷 -
羅羅亞·索隆
羅羅諾亞·索隆（Roronoa Zoro）日本漫畫《海賊王》中的男二號，草帽海賊團中的戰鬥員，是懸賞過億武藝高強的三刀流劍士，超新星11人之一，能夠自由...
角色背景 角色形象 角色生活 角色能力 人際關係
