圖書信息
出版社: 上海科學技術出版公司; 第1版 (2005年1月1日)
平裝: 263頁
開本: 32開
ISBN: 7532376494
條形碼: 9787532376490
尺寸: 20 x 14 x 1.6 cm
重量: 322 g
作者簡介
謝德秋，1939年生。畢業於上海醫學院（現屬復旦大學）醫療系本科（1962年），醫學遺傳學專業研究生（1981年），獲醫學碩士學位。在第三軍醫大學、二軍醫大學從事教學、科研工作逾30年，學術活動涉及醫學遺傳學、生理學、科學技術史、科學普及等領域，沉潛於詩思和哲思。主要著譯有：《染色體與人類疾病》（2人合作）、《探索原子的人們》、《遺傳性疾病的產前診斷》（主譯）、《醫學五千年》、《科學技術發現發明事典》、（全書主編之一兼醫藥分科主編）、《誰是造物主》（科學大師佳作系列之一）、《人生幾何》等。作品多次獲全國、華東地區、上海市優秀獎。本人數度入載英、美國際傳記中心名人錄。
內容簡介
隨著醫學科學的發展，感染性和外傷性疾病已得到較好的控制，由人的內因，即遺傳因素引起的疾病越來越引人注目；遺傳科學，包括醫學遺傳學，已成了發展最迅速的學科之一。本書圍繞健康生育問題，介紹醫學遺傳學基本知識和新進展，包括染色體病、基因病、 分子病，遺傳病的產前檢出、癌症和遺傳、免疫和遺傳、藥物反應和遺傳、長壽和遺傳等問題，並簡介了基因診斷和基因治療、試管嬰兒和無性繁殖人，還列舉了與健康生育和遺傳有關的一些人文和倫理問題以及“人類基因組計畫”概況。本書曾受兩位科學院院士的聯袂推薦，獲“深入淺出，厚積薄發”的佳評，是具有中等以上文化程度讀者學習相應學科知識的理想入門讀物。
目錄
代前言
1 1+1=1——受精：新生命的開始
2 裝載遺傳信息的“車輛”——基因和染色體
3 男：女=？——人類性別比
4 天下無雙，無獨有偶——雙生兒的研究
5 唐氏綜合徵及其他——染色體和疾病之一
6 撲朔迷離，牝牡難分——染色體和疾病之二
7 愚夫何以多於愚婦——一條易斷的X染色體帶來的答案
8 看“手相”和查皮紋——皮膚紋理學淺談
9 黑的、白的和呆的——基因和疾病之一
10 “道爾頓病”和“皇家帝”——基因和疾病之二
11 不能自制的自殘行為——自毀容貌綜合徵
12 從家譜看遺傳——家譜圖的繪製和分析
13 常見的遺傳——多因子遺傳病
14 親上不能加親——近親結婚之弊
15 從“毛民國”到現代毛人——人類的“返祖現象”
16 紅細胞變成了鐮刀狀——淡談“分子病”
17 “新生兒溶血症”是怎么回事——胎兒和母親血型不親和
18 “一孩化”，“少而精”——產前宮內診斷的對象
19 從胎兒來的信息——產前宮內診斷的方法
20 “信知生男惡，反是生女好”——胎兒性別預測的昨天和今天
21 甲胎蛋白測定的新用途——產前檢出畸形兒
22 紅細胞血型和白細胞分型——血細胞型別和遺傳
23 有沒有長壽基因——衰老與遺傳
24 細胞質遺傳的疾病——線粒體和線粒體病
25 為何同病同藥不同效——從藥物遺傳學到藥物基因組學
26 癌症能遺傳嗎——癌遺傳學之一
27 癌症和基因——癌遺傳學之二
28 給DNA做手術——遺傳病的基因治療
29 人類的非“性”生殖——“試管嬰兒”的由來和發展
30 從“多利綿羊”到“克降人”——人的無性繁殖質疑
31 破譯人類的“生命百科全書”——人類基因組計畫
32 “童子操恨，其傷實多”——遺傳科學與人文關懷
33 “遺傳學——造福全人類”——結束語
