發布背景
幹細胞以及所屬的細胞製品由於其異質性、活性變化等特殊屬性,長期以來一直不被認同為藥物,在臨床套用上更是被認為難

大量的實踐工作成為團體標準形成的基礎。對於“活”的細胞,標準化的技術要求、檢驗方法和嚴格的質量控制將幫助它們符合臨床要求。另一個層面,隨著幹細胞臨床需求的增大,幹細胞研究項目正在加速開展。由於來源不一、類型多樣、功能複雜,幹細胞在製備工藝、質控手段、套用方式、適應症選擇等方面差異較大,亟須建立統一標準,促進臨床研究和臨床試驗更好發展。
發布歷程
2016年,中國細胞生物學學會幹細胞生物學分會成立了幹細胞標準工作組,依法、依規、有序地開展了標準制定工作。
2019年2月26日,《人胚胎幹細胞》標準在京發布。
發布公告
中國細胞生物學學會關於發布《人胚胎幹細胞》團體標準的公告
根據國家標準化管理委員會、民政部制定的《團體標準管理規定》,現批准發布《人胚胎幹細胞》團體標準,標準編號為T/CSSCR002-2019,本標準於2019年2月26日發布,自2019年8月26日起正式實施。
特此公告。
中國細胞生物學學會
2019年2月26日
內容解讀
《人胚胎幹細胞》綜合考慮了科研、臨床、產業、行業等因素,系統規定了胚胎幹細胞的基本質量屬性、質量控制的技術準則,以及產品使用和流通的相關要求。
發布意義
截至2019年2月,國際上並沒有幹細胞標準的先例,胚胎幹細胞團體標準將在創新引領、指導產業發展方面發揮重要意義,並將為國家管理部門強化監督和管理提供依據,為科學研究建立規範。