基本信息
中文名稱:丙酸叔丁酯
英文名稱:tert-butyl propionate
別名:Octa-(O-cyanoethyl)sucrose
更多名稱:2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluorohexanedioic Acid, Dimethyl Ester
CAS號:20487-40-5
分子式:C7H14O2
分子量:130.1849
物性數據
1. 性狀：無色透明液體
2. 密度（g/mL25 ºC）：0.865
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（ºC）：未確定
5. 沸點（ºC,常壓）：118-118.5
6. 沸點（ºC，0.1hPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（ºC）：21
9. 比旋光度（º）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（ºC）：未確定
11. 蒸氣壓（hPa,20 ºC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60ºC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（ºC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（正辛醇/水）分配係數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：未確定
存儲方法
密閉，陰涼，乾燥處
合成方法
1.製法：
於裝有攪拌器、滴液漏斗、回流冷凝器的反應瓶中，加入乾燥的叔丁醇（2）85g（1.15mol），N，N-二甲基苯胺151.5g（159mL，1.26mol），無水乙醚100mL。攪拌下加熱至回流。滴加丙醯氯110g（1.19mol），滴加速度控制在撤去熱源仍保持回流狀態。當加入約2/3的丙醯氯時，銨鹽析出並且反應劇烈進行，可用冰水浴冷卻。再慢慢加入其餘的乙醯氯。加完後繼續回流反應1h。冷至室溫，加入100mL水，充分攪拌以使固體物完全溶解。分出有機層。有機層用10%的硫酸洗滌，再用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌，無水硫酸鈉乾燥。蒸出乙醚，分餾，收集117.5～118.5℃的餾分，得丙酸叔丁酯（1）92g，收率62%。[1]
主要用途
糾錯 | 編輯
系統編號
CAS號：20487-40-5
MDL號：MFCD00009304
BRN號：1747857
性質與穩定性
按規定使用和貯存的不會分解，避氧化劑、鹼、熱、火焰、潮濕
