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肌萎縮
肌萎縮系指橫紋肌營養不良，肌肉體積較正常縮小，肌纖維變細甚至消失而言，是神經、肌肉疾患和主要症狀之一。肌肉的營養狀況是否正常不僅取決於肌肉組織本身的病理...
病因機理 臨床表現 鑑別診斷 自我調治 病因與分類 -
進行性脊肌萎縮症
進行性脊髓性肌萎縮症（SMA）又稱脊髓性肌萎縮、脊肌萎縮症，是一類由脊髓前角運動神經元和腦幹運動神經核變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病...
病因 臨床表現 診斷 鑑別診斷 併發症 -
運動神經元
運動神經元即外導神經元，是負責將脊髓和大腦發出的信息傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。關於運動神經元最新突破上海交通大學轉化醫學研究院（T...
臨床表現 中醫論治 飲食療法 生物療法 預後 -
運動神經元疾病
運動神經元病(Motor Neuron DiseaseMND)是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或（和）...
疾病概述 疾病信息 疾病分類 臨床表現 症狀類型 -
四肢呈對稱性下運動神經元性癱瘓
下運動神經元性癱瘓，亦稱周圍性癱瘓。是脊髓前角細胞(或腦神經運動核細胞)、脊髓前根、脊周圍神經和腦周圍神經的運動纖維受損的結果。四肢呈對稱性下運動神經元...
原因 檢查 鑑別診斷 緩解方法 -
進行性脊肌萎縮
進行性脊肌萎縮的主要病變部位在脊髓前角運動神經元和錐體束，發病年齡多數在40~50歲之間，男性多於女性，常常是緩慢進展。存活期較長，一般在5年以上，少數...
疾病名稱 疾病分類 疾病概述 症狀體徵 疾病病因 -
進行性肌肉萎縮症
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脊髓性肌萎縮症
脊髓性肌萎縮症（SMA）又稱脊肌萎縮症，是一類由脊髓前角運動神經元變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病，臨床並不少見。根據發病年齡和肌無力...
病因 臨床表現 檢查 診斷 治療 -
進行性脊髓性肌萎縮症
肌肉萎縮軟弱對稱發展，有時僅累及一隻手。 括約肌無功能障礙，病理反射多不出現，但可見於頻發肌束震顫時。 2.頸椎脊髓病的外側型及神經根型頸椎病可有雙手肌...
【治療措施】 【病因學】 【病理改變】 【臨床表現】 【輔助檢查】 -
神經元病
本病病因至今不明。雖經許多研究，提出過慢病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營養代謝障礙以及環境等因素致病的假說，但均未被證實。 運動神經元病...
病因 分類 症狀 辨治 預防
