成份
主要成分 本品為複方製劑，其組分為：每支含洋地黃苷（按洋地黃毒苷計）0.006mg，七葉亭苷0.040mg。
本品輔料為硼酸與純化水。
性狀
本品為帶藍色螢光的澄明液體。
適應症
眼底黃斑變性。
所有類型的眼疲勞，包括眼肌性、神經性和適應性的。
規格
0.4ml：洋地黃苷（按洋地黃毒苷計）0.006mg，七葉亭苷0.040mg。
用法用量
七葉洋地黃雙苷滴眼液黃斑變性：每日3次，每次1滴，滴入眼結膜囊內 (近耳側外眼角)。
眼疲勞： 每日3次，每次1滴，滴入眼結膜囊內(近耳側外眼角)，延續1周或至病情好轉，建議每日2次，每次1滴。
如圖所示，扭開滴管上部，半臥位頭稍微後仰，將少量藥液順在出口處，輕輕擠壓滴管中部，將藥液滴入下眼瞼結膜囊內(每管應有6～8滴)，滴後上下轉動眼球，然後閉眼休息10分鐘。滴管應避免與眼睛接觸。
不良反應
未見報告。
禁忌
無禁忌。
注意事項
佩戴隱形眼鏡時，滴藥前請摘除，滴後至少15分鐘後戴回。有新生血管膜患者請諮詢醫師。對駕駛及操作機器沒有不良影響。
孕婦及哺乳期婦女用藥
尚不明確。
兒童用藥
尚不明確。
老年用藥
尚不明確。
藥物相互作用
尚不明確。
藥物過量
尚不明確。
藥理毒理
本品含有從紫花洋地黃葉中提取的標準洋地黃苷的混合物。
洋地黃苷對睫狀肌與對心肌的作用相似：收縮力加強，特別是對伴有肌機能不全的情況。睫狀體和角膜中的組織濃度是外周血清濃度的3倍。這些結果證實洋地黃苷在水性滴眼液中釋放出來，在睫狀體中被重吸收。
七葉亭苷能增強血管的封閉性，增加虹膜和睫狀體中毛細血管的阻力。這兩種成份的聯合作業使視網膜的血流灌注得到改善。
藥代動力學
尚不明確。
貯藏
25℃以下避光保存。
包裝
聚乙烯瓶，10支/盒、20支/盒
有效期
36個月
執行標準
進口藥品註冊標準JX20070223
