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四川省藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
2014年1月24日，四川省食品藥品監督管理局、四川省衛生廳以川食藥監發〔2014〕24號印發《四川省藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則》。該《細則...
通知 實施細則 -
藥品不良反應報告和監測管理辦法
《藥品不良反應報告和監測管理辦法》已於2010年12月13日經衛生部部務會議審議通過，現予以發布，自2011年7月1日起施行。 部 長 陳 竺 二零一一年五月四日
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廣東省藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
??第二十一條藥品批發企業發現藥品不良反應/事件後，其處理程式如下：??（一）發現藥品不良反應/事件的有關工作人員作相應記錄，告知本部門的藥品不良反應監...
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高危藥品
高危藥品也叫高警示藥品，該詞源於英文“high-risk medication ”或“high-alert medication”，其概念最早是由美國醫...
1.高危藥品的定義及管理制度 管理制度 2 高危藥品目錄的推出 -
藥品網路銷售監督管理辦法
《藥品網路銷售監督管理辦法》是為了加強藥品網路銷售監督管理，規範藥品網路銷售行為，保障公眾用藥安全，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國網...
政策全文 內容解讀 -
藥品監督管理
藥品監督管理是指藥品監督管理行政機關依照法律法規的授權，依據相關法律法規的規定，對藥品的研製、生產、流通和使用環節進行管理的過程。國家食品藥品監督管理局...
藥品監督管理 政策法規 -
國家食品藥品監督管理局關於加快推進化妝品不良反應監測體系建設的指導意見
（一）國家食品藥品監督管理局（以下稱國家局）負責全國化妝品不良反應監測的管理。 （二）國家化妝品不良反應監測機構（以下稱國家監測機構）負責全國化妝品不良...
基本信息 一、指導思想 二、總體目標 三、監測範圍 四、職責分工 -
藥品生產質量管理規範
《藥品生產質量管理規範》(Good Manufacture Practice of Medical Products，GMP)是藥品生產和質量管理的基本...
基本簡介 目錄 具體內容 -
國家藥品不良反應監測年度報告（2013年）
國家食品藥品監督管理總局發布《國家藥品不良反應監測年度報告（2013年）》。2013年，國家藥品不良反應監測網路共收到藥品不良反應/事件報告131.7萬...
統計分析 報告意義 -
邯鄲市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法
邯鄲市食品藥品監督管理部門主管全市醫療機構藥品使用環節的質量監督管理工作。 各縣（市、區）食品藥品監督管理部門負責本轄區內醫療機構藥品使用環節的質量監督...
