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國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程式
2005年11月18日，國家食品藥品監督管理局公布了《國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程式》,為突發公共衛生事件應急所需防治藥品儘快獲得批准提供了制度保障。
通過信息 程式全文 -
醫療器械生產監督管理辦法
《醫療器械生產監督管理辦法》經2014年6月27日國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過，2014年7月30日國家食品藥品監督管理總局令第7號公布。該...
辦法信息 辦法內容 實施通知 -
《新藥註冊特殊審批管理規定》
《新藥註冊特殊審批管理規定》是一份由食品藥品監督管理局（藥品監督管理局），總後衛生部藥品監督管理局制定的，為了鼓勵研究創製新藥，有效控制風險的規定。
新藥註冊特殊審批管理規定 參考資料 -
新藥註冊特殊審批管理規定
為鼓勵研究創製新藥，有效控制風險，根據《藥品註冊管理辦法》，國家局組織制定了《新藥註冊特殊審批管理規定》。
通知內容 管理規定 -
食品藥品行政處罰文書規範
2014年6月3日，國家食品藥品監督管理總局以食藥監稽〔2014〕64號印發《食品藥品行政處罰文書規範》。該《規範》分總則、文書類型、製作要求、文書管理...
通知 規範 -
關於印發醫療器械應急審批程式的通知
頒布單位：國家食品藥品監督管理局 關於印發醫療器械應急審批程式...。 國家食品藥品監督管理局 二○○九年八月二十八日 醫療器械應急審批...管理局先行提交綜述資料及相關說明。 國家食品藥品監督管理局設立特別...
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食品藥品監管總局關於印發食品藥品行政處罰文書規範的通知
《食品藥品監管總局關於印發食品藥品行政處罰文書規範的通知》，發布單位為國家食品藥品監督管理總局。
基本信息 文書規範 -
食品藥品違法行為舉報獎勵實施辦法
《食品藥品違法行為舉報獎勵實施辦法》由山東省食品藥品監督管理局、山東省財政廳於2017年12月12日印發。
辦法發布 辦法全文 -
正當法律程式
正當法律程式是指“要求一切權力的行使在剝奪私人的生命、自由或財產時，必須聽取當事人的意見，當事人具有要求聽證的權利。”在《布萊克法律辭典》中，正當法律程...
基本功能 演進 涵義和適用範圍 缺位滋生腐敗 完善 -
藥品臨床試驗管理規範(GCP)
藥物臨床試驗管理規範是對藥品的臨床試驗進行管理和規範的要求。
