掌狀花耳原變種
形態特徵
掌狀花耳原變種掌狀花耳原變種Dacrymycespalmatus(Schw.)Bres.inHohnel,Ost.bot.Z.54:425.1904.var.palmatus
TremellapalmataSchw.,Trans.Amer.phil.Soc.II.4:186.1832.
DacrymyceschrysospermaBerk.etCurt.,Grevillea2:20.1873.
擔子果顯著；艷桔黃色，乾後桔紅色或暗桔紅色；膠質；初為多泡狀突起，或墊狀、腦狀、扇狀或具短柄和匙狀、盤狀、邊緣波狀卷迭的菌蓋，常群集癒合形成較大型的、直立的、腦狀或花瓣狀的，無柄或具短柄的群體。子實層周生。菌絲具隔，薄壁，光滑或粗糙，無鎖狀聯合。柄及菌蓋基部常具圓柱狀至近棒狀、具隔、少分枝、厚壁的皮層菌絲。原擔子圓柱狀至近棒狀，基部具隔，36.2-82.8×4.2-6.5（-7.8）μm，成熟時叉狀。擔孢子彎圓柱狀，稍厚壁，具小尖，（13-）15.6-22.8×4.5-7μm，3-7隔，多7隔。以近球形的分生孢子和、或芽營萌發。
生長習性
在闊葉樹或針葉樹朽木上生。
中國分布
山西關帝山（1296），管涔山（1239，1274，1276，1283，1288，1290，1294，1295，1298，1302）；吉林長白山（HMAS28078，HMAS28079，293，354，381，385，1240，1201，1244，1245，1268，1269，1284，1285，1287，1289，1291，1292，1293，1280，1301）；黑龍江伊春（1248，1253，1255，1260）；福建三明（290，320，357，379，1256，1271，1272，1306），武夷山（1286）（福建HMAS9336，HMAS9341，這兩份標本均被誤定作DacryomitradepallensLloyd）；湖北房縣（1257），神農架（289，353，411）；湖南張家界（1275）綏寧（350，358，1399，MHHNU3553，MHHNU3563），莽山（295，321，322，356，1242，1249，1250，1252，1264，1265，MHHNU1645，MHHNU1665，MHHNU1739，MHHNU1749，MHHNU1750，MHHNU4177），新寧（380，383，1397），紫雲山（351）；海南尖峰嶺（1254，1263，1266，1281，1282，MHHNU1602），吊羅山（382，1262，1270，1279，1398，MHHNU1466，MHHNU1509），黎母山（1261），新安（1246，1267）；廣西大明山（355，1243，1251，1297，MHHNU1792，MHHNU1803，MHHNU1841，MHHNU1847，MHHNU1852，MHHNU1974），大苗山（MHHNU1919，MHHNU1962，MHHNU1963）；四川成都（1362），米亞羅（HMAS30460），雅江（HMAS51179），巴塘（HMAS46531）；雲南西雙版納（292，384，1247，1258，1259，1277，1278，MHHNU3318）；陝西太白山（291）。文獻中記載的還有安徽、西藏、新疆、香港。
世界分布
中國、日本、模里西斯、加拿大、芬蘭、蘇聯、阿根廷、法國、波蘭、挪威、南非、美國（模式產地）、捷克斯洛伐克、瑞士、瑞典、義大利、德國、墨西哥、澳大利亞。
模式產地
美國
討論
Dacrymycesplamatusvar.palmatus是一個明確的種，由於其形態變化多樣，導致出現了大量的異名。Kennedy（1956）對該種的形態變化作了綜合性討論，指出該種最穩定的特徵是孢子的隔，孢子早期均為明顯的7隔。該種的某些盤狀擔子果的不育面被有薄壁或厚壁的皮層菌絲，這似乎與Guepiniopsis的種相似，但D.palmatus的皮層菌絲與Guepiniopsis的種的相比而言是相對不特化的。
作者在對Dacryopinaxfoliacea的主模式標本作了進一步研究並與Dacrymycespalmatus的大量標本作了比較後，認為應將其降為D.palmatus的異名。D.palmatus以大型的、典型腦狀或花瓣狀的，艷橙黃色的擔子果，明確7隔、厚壁的孢子以及無鎖狀聯合為特徵。
盤點銀耳目花耳目的真菌（二）
| 本期主要是盤點這兩個目的真菌。最後一期 |
