細胞色素P450酶
人體內代謝藥物的主要酶是細胞色素P450超家族(Cytochrome P450 proteins, CYP)，它們是一類主要存在於肝臟、腸道中的單加氧酶，多位於細胞內質網上，催化多種內、外源物質的（包括大多數臨床藥物）代謝。P450酶能通過其結構中的血紅素中的鐵離子傳遞電子，氧化異源物，增強異源物質的水溶性，使它們更易排出體外。
CYP有多個亞家族，包括CYP3A4，CYP3A5, CYP2D6，CYP2C9，CYP2C19等。
名稱來源
當將CO氣泡通過由聯二硫酸鈉所還原的鼠肝微粒體懸浮液時，在該懸浮液的差視光譜中可出現一個峰值在450nm的強吸收峰，該吸收峰與其它血紅蛋白/一氧化碳結合物的吸收峰位置不同（後者峰位在420nm左右）。這種色素有Omura和Sato表征為細胞色素，並命名為P450，意即一種在450nm處有最大吸收峰的細胞色素，P是Pigment的縮寫。
細胞色素P450(cytochrome,CYP450)是一類以還原態與CO結合後在450nm處具有最高吸收峰的含血紅素的單鏈蛋白質.它於1958年被發現以來,就引起了人們的廣泛重視.近年來每年發表的有關CYP450的研究論文已超過2000篇[1].花生四烯酸一旦從膜磷脂中釋放出來可被三個主要的酶系統氧化:環氧合酶、5-脂氧化酶和依賴於CYP450的單氧化酶.環氧合酶途徑導致發熱,這一點已被大量的研究結果所證實.一些學者報導5-脂氧化酶途徑不參與體溫調節,依賴於CYP450的單氧化酶途徑有參與解熱和控制發熱上限的作用
