物質概況
血小板是哺乳動物血液中的有形成分之一，無細胞核有細胞器。它通過膜表面的糖蛋白(GP)與細胞外介質蛋白相互作用發揮其功能，在止血及維持血管內皮細胞的完整性方面具有重要作用。
命名原則
1990年國際血液學標準化委員會，國際輸血協會( I CS H/I S B T)血小板血清學研討會討論了血小板抗原系統國際命名方法。
命名原則：①在系統敢冠以HPA，即人類血小板抗原的英文縮寫}②各抗原系統以公布日期的順序編號}③對偶抗原按人群中頻率由高至低用字母命名}④今後發現新的HPA系統須經本工作會議批准這一建議已被日本血小板血清學專題討論會接受。
迄今，通過同種抗體而確認的血小板抗原數為24個，其中22個抗原的編碼基因和遺傳多態性已被確認，並被國際輸血協會(ISBT)命名為人類血小板抗原(humanplateletantigen，HPA)。其中12個對偶抗原被歸類為6個HPA系統(HPA-1～HPA-5、HPA-15)；另10個抗原由於未發現其對偶抗原，而暫命名為HPA-6W～HPA-14w、HPA-16w。
相關疾病
HPA即人類血小板抗原，HPA不相合可導致血小板輸注無效(PTR)、輸血後紫癜(PTP)以及新生兒同種免疫性血小板減少性紫癜(NAITP)。
分型方法
長期以來，人們一直沿用傳統的血清學方法進行HPA分型，但由於檢測成本高、方法複雜等多種原因一直未能列為常規，HPA分型工作難以深入下去。
隨著對HPA基因的深入研究，已將基因檢測技術用於血小板分型研究中。國內外對HPA基因型檢測所採用的方法很多，有RFLP、SSP、SSCP、SSOP等。其中PCR-SSP技術，操作簡單、省時，只需通過PCR擴增便可直接檢測樣本的HPA基因型，省去酶切、雜交等步驟，更適合臨床常規套用；特異性、靈敏性、準確度較血清學方法高。市場上已經有相應的試劑盒。其不足是：有些受損DNA樣本會對檢測結果產生影響。
