釋義
羧酸型α-亞氨基乙酸系兩性表面活性劑，即N-烷基甘胺酸系，其開發最早並具有代表性的兩種結構，統稱“Tego”型α-亞氨基乙酸系兩性表面活性劑，通式為：R1（NHCH2CH2）2NCH2COOH，（R1NHCH2CH2）（R2NHCH2CH2）NCH2COOH，其中R1為C8～18烷基，R2為C8烷基，是一種具有較強殺菌能力且毒性低和具有污泥剝離作用的殺菌滅藻劑。Tego型兩性表面活性劑具有良好的殺菌性、發泡性和潤濕性，對熱穩定性好，毒性低。特點
Tego型殺菌劑的特點：（1）這是一類具有廣譜性殺菌消毒劑，對革蘭氏陰性細菌和革蘭氏陽性細菌都具有很強的殺菌能力，在一定條件下，殺菌力甚至超過陽離子表面活性劑，因此更適合於一些外科手術、治療、食品、食具、家具和公共場所的消毒滅菌。在表6中可以清楚看到Tego系列兩性表面活性劑對各種病菌都具有優異的殺滅能力。而且從表7中可以看出，隨著（—NH—CH2—CH2—）n基團的增加，其殺菌能力是逐步增加的，當從n=0到n=2時，其完全殺滅細菌的時間也從10min降到1min，也即殺菌能力大大增加了。（2）在血清、蛋白質等有機物存在下仍表現出很強的殺菌活性。如實驗表明，在血清添加量為50%是1227（十二烷基苄基二甲基鹵化銨）的殺滅E.cdli的能力僅有不添加血清時的4%，而Tego類殺菌劑的殺菌能力則高達33%。當在血清添加量為10%時，Tego類的殺菌力仍保持100%，而1227的殺菌力則下降到20%。
（3）能適應廣泛的酸鹼環境，低腐蝕性、低刺激性、低毒，但滅菌濃度要求較高，對細菌芽胞幾乎不能殺滅。（4）具有極低的毒性。表面活性劑對人體的經口毒性分為急性、亞急性和慢性三種。毒性大小，特別是急性毒性大小一般用半致死量，也稱致死中量LD50表示，即指使一群受試動物中毒死一半所需的最低劑量(mg/kg)。對魚類用LT50(mg·kg)或LC50(mg/L)表示。由表8數據可見，陽離子表面活性劑有較高毒性，陰離子型居中，非離子型和兩性離子型表面活性劑毒性普遍較低，甚至比乙醇的LD50(6，670mg/kg)還低，因而是安全的。陽離子型表面活性劑常常用作消毒殺菌劑，對各類細菌、黴菌和真菌有較強的殺滅作用，但同時也有毒副作用。它們會使中樞神經系統和呼吸系統機能下降，並使胃部充血。陰離子型表面活性劑毒性較低，在通常套用濃度範圍內，不對人體造成急性毒性傷害，但口服後會使胃腸道產生不適感，有腹瀉現象。非離子表面活性劑屬於低毒或無毒類，經口服無毒。其中毒性最低的是PEG類，較次的是糖酯、AEO和Span、Tween類，烷基酚聚醚類毒性偏高。根據報導，Tego型兩性表面活性劑毒性低，約為乙醇經口急性毒性的的1/2，陽離子型表面活性劑的1/60，、苯酚的1/20，1227的1/60，且對蛋白質、電解質比較穩定，對皮膚刺激性小。
（5）由於Tego型分子結構中具有較多的仲胺、叔胺基團，具有較好剝離作用併兼殺菌作用。例如C12H25—NH—CH2—COOH，這種最簡單的兩性表面活性劑，不僅能有效的殺滅細菌，而且還能在2min內將水中各種懸浮物包括各種粘泥，細菌屍體的功能很快沉澱下來，使水溶液迅速變清。在絮凝剝離過程繼續發揮它們的殺菌作用，直至99%以上的各種菌藻微生物被殺滅。
（6）溶性，在低溫下不會出現沉澱物。
（7）因Tego型分子可以在金屬表面形成五元環螯合物，因而它對金屬器皿具有一定的緩蝕作用。
（8）具有很好的洗淨能力，潤濕能力和發泡性，並對熱穩定性好。
（9）易與其它類型表面活性劑配伍。絮凝和分散能力甚至超過了1227，最可貴的是在和冷卻水系統中所投加的各種陰離子藥劑，可以共存而沒有干擾作用。
Tego型殺菌劑從發現至今，最引人注意的就是它的高效低毒性。作為一種殺菌劑，它對多種病菌有很強的殺滅能力。而它殺菌的廣譜性、高效性、低毒性使它的使用範圍非常廣，涉及到醫療、衛生、食品和公共場所等。它在蛋白質、胺基酸、血清等多種其他殺菌劑幾乎失效的情況下仍然還有很強的殺菌活性，而且殺菌能力少pH變化影響很小。這些優點是Tego系列產品受歡迎的原因。而且分子結構中較多的仲胺、叔胺基團，使之具有較好剝離作用，這使人們的眼光轉移到Tego 51 的污泥剝離作用。在清除附著在設備上的各種微生物粘泥，使設備清潔暢通，並減少微生物菌藻大量繁殖所造成的危害的方面，解決菌藻的繁殖給工業循環冷卻水系統中帶來的危害。但由於國內在這方面的研究落後於國外，而且該藥劑的製備成本比較高，因此在國內的使用還沒有得到普及。因此，國內有必要加強對該藥劑的性能的進一步研究，並在製備方法上尋求更好的方法，使Tego 51的高效低毒殺菌作用和污泥剝離作用為國內的工業水處理服務.
典型代表的製備
Tego51的合成原料：二乙烯三胺、氯辛烷
將4mol二乙烯三胺加熱到180℃，在不斷攪拌下慢慢滴加1mol氯辛烷，反應4h後冷卻靜置，把多餘的二乙烯三胺鹽酸鹽分離去除，剩下的反應物進行減壓蒸餾；收集150-200 ℃/2kPa的餾分，此為中間體N-辛基二乙烯三胺，為淡黃色黏稠液體；在中間體中加入一定量的氯乙酸溶液，在100 ℃下加熱反應0.5h，最終產物為無色片狀結晶，即為Tego51。
