PCR原理用於擴增位於兩段已知序列之間的DNA片段,類似於天然DNA的複製過程。以擬擴增的DNA分子為模板,以一對分別與模板5’末端和3’末端互補的寡核苷酸片段為引物,在DNA聚合酶的作用下,按照半保留複製的機制沿著模板鏈延伸直至完成新的DNA合成,重複這一過程,即可使目的DNA片段得到擴增。
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《PCR技術檢測細菌》
《PCR技術檢測細菌》一書為醫學微生物學專業的輔導教課材料,同樣適合醫學院校教學、醫學生自學以及相關科研人員參考使用。
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