玻片法試管法
材料 菌株為實驗室保存菌株,新鮮未稀釋的兔血漿(或人血漿),生理鹽水,金黃色葡萄球菌(ATCC25923)與表皮葡萄球菌(ATCC12228)質控菌株。
玻片法:取未稀釋的新鮮兔血漿和生理鹽水各一滴分別滴於載玻片,取待檢菌菌落少許,分別混合,立即觀察結果,細菌聚集成團塊或無法混勻為陽性,反之陰性,用於測定凝集因子;
試管法:取3支試管,各加0.5ml1:4稀釋的新鮮兔血漿,加1~3個菌落入1試管,充分研磨均勻,2、3試管加凝固酶陽性、陰性株作對照,置37℃水浴3~4h,觀察結果,細菌是試管內血漿凝固呈膠凍狀為陽性,反之為陰性,用於測定游離型凝固酶。
方法評價 公認採用兔血漿較好,許多實驗室用病人血漿或血庫血漿來代替,因病人血漿中含有各種抗體、藥物,尤其某些病人血漿中纖維蛋白含量低下或受各種不同抗凝劑的影響甚至血漿被污染,故一定程度上影響了結果的準確性。採用玻片法檢測凝聚因子,有10%~15%金黃色葡萄球菌呈假陰性,因此必須用試管法驗證凝聚因子試驗。
兩步法
血漿凝固酶陰性葡萄球菌兩步法
材料 鹼性磷酸酶試劑盒為上海長征公司產品;蕈糖、尿素、鳥氨酸脫羧酶生化試驗管與新生黴素藥敏紙片、磷黴素藥敏紙片購自美國BD公司;厭氧硫乙醇酸鹽肉湯用Brewer配方,液面加凡士林,滅菌後換無菌橡皮塞。
方法 尿素、鳥氨酸脫羧酶試驗管接種細菌後用消毒液狀石蠟覆蓋;鹼性磷酸酶試驗。
方法評價 對第一步鑑定出現相似結果的菌株,可根據提示選用第二步鑑定程式以省時並減少消耗。不能用本法鑑定的科恩、木糖、松鼠、緩慢葡萄球菌在人體內感染極為少見,必要時可用氧化酶、木糖、甘露醇等並參考有關資料進行鑑定。兩步法低耗高效,有較高的實用價值。