ADMET (藥物的吸收, 分配, 代謝, 排泄和毒性)藥物動力學方法是當代藥物設計和藥物篩選中十分重要的方法。藥物早期ADMET性質研究主要以人源性或人源化組織功能性蛋白質為“藥靶”，體外研究技術與計算機模擬等方法相結合，研究藥物與體內生物物理和生物化學屏障因素間的相互作用。藥物早期ADME/T性質評價方法可有效解決種屬差異的問題，顯著地提高藥物研發的成功率，降低藥物的開發成本，減少藥物毒性和副作用的發生，並能指導臨床合理用藥。
A：Absorption ：藥物從作用部位進入體循環的過程
D：Distribution ：藥物吸收後通過細胞膜屏障向各組織、器官或者體液進行轉運的過程
M：Metabolism（Biotransformation）：藥物在體內受酶系統或者腸道菌叢的作用而發生結構轉化的過程
E ：Excretion：藥物以原型或者代謝產物的形式排出體外的過程
T：Toxicity：藥物對機體的毒性
ADMET就是對藥物的吸收、分布、代謝、排泄和毒性進行全面的研究。其中ADME是藥物代謝動力學（Pharmacokinetics,PK）的研究內容
作用：藥物篩選（Drug screening）藥物設計（Drug design）藥物合成（Drug synthesis）評價製劑（Drug formulation/Biopharmaceutics）中草藥研究（TCM herbs research）
特點：1基於細胞或生物大分子的分析方法：小樣品、高內涵和高通量分析能力；能夠闡明藥物性質的分子機理；建立結構-藥物性質定量構效關係2人源材料的套用
ADMET （無環二烯烴易位，acyclic diene metathesis）一種特殊類型的烯烴複分解反應，可以形成順式或反式的新雙鍵，而順反比例取決於單體與催化劑的結構。它是一種逐步聚合、縮聚的反應；而其它易位聚合反應、開環複分解聚合則是一種鏈增長的加成聚合反應。
ADMET由揮發性乙烯氣體的釋放驅動（而開環複分解聚合通過環 - 應變的釋放驅動）。
ADMET的概念已在自20世紀70年代科學文獻中進行了討論，第一次ADMET聚合在1991年成功，在報告中，Wagener, K.B的小組將1,5-己二烯和1,9-癸二烯分別聚合為1,4-聚丁二烯和聚（亞辛烯）。聚丁二烯的平均分子量為28000（M），並含有超過70%的反式雙鍵。聚（亞辛烯）的平均分子量為108,000（M），並含有超過90%的反式雙鍵 。
ADMET已在許多有趣聚合物的合成中得到套用。因為ADMET比傳統自由基聚合更為可控，它已被用於合成難以製備的模型聚合物。實例包括純線性聚乙烯，與各種其它的乙烯基單體，手性的聚合物和具有嵌入式胺基酸的聚合物乙烯的交替共聚物和嵌段共聚物。
