相關詞條
-
齒狀核紅核蒼白球路易體萎縮症
齒狀核紅核蒼白球路易體萎縮症(dentatorubral-pallidoluysian atrophy，DRPLA)是一種以不同程度的痴呆、語言障礙、共...
遺傳方式 分子遺傳學和發病機制 病理 臨床表現 輔助檢查 -
蒼白球黑質紅核色素變性
蒼白球黑質紅核色素變性,又名：Hallervordan-Spatz綜合徵；淡蒼白球和黑質網狀部進行性變性；蒼白球黑質色素變性(globuspallidu...
概述 病因 臨床表現 診斷 鑑別診斷 -
蒼白球黑質紅核色
蒼白球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden-Spatz病，為兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統，也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關...
原因 症狀 檢查 容易與哪些疾病混淆 治療 -
肥大性下橄欖核變性
HODMRI主要表現為ION部位長T2WI、等或長T1WI信號，ION體積可正常或增大。 文獻上報導最早原發部位發病3周MRI上可以出現ION部位信號改...
-
橄欖體腦橋小腦萎縮
橄欖體腦橋小腦萎縮(olivopontocerebellaratrophy，OPCA)是一種以小腦性共濟失調和腦幹損害為主要臨床表現的中樞神經系統慢性變...
發病機制 致病因素 臨床表現 主要徵象 相關詞條 -
萎縮側索硬化
肌萎縮側索硬化(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)在早先時期與運動神經元疾病具有完全等同的含義，特指先有下運動神經元損...
症狀體徵 用藥治療 飲食保健 預防護理 病理病因 -
小腦
)、齒狀核。進化過程小腦結構圖原始的小腦出現在圓口類的七鰓鰻。在大多數魚類...和齒狀核，其中栓狀核和球狀核常合稱為間位核。 小腦與外部的聯繫通過3對由...的浦肯野氏細胞投射到齒狀核；介於蚓部和半球之間的旁蚓皮層的浦肯野氏細胞...
結構形態 進化過程 解剖學 傳入系統 主要功能 -
橄欖腦橋小腦萎縮
-1蛋白有高度同源性，而小鼠的SCAl基因中沒有(CAG)n -7，CAG重複序列位於基因第一個外顯子中。 同時，還發現SCAl基因近5/端的外顯子中含...
【病因和發病機制】 【病理】 【臨床表現】 【電生理學和影像學檢查 【診斷】 -
遺傳性共濟失調
眼球和錐體系受累。⑥齒狀紅核-蒼白球-路易體萎縮...小腦橄欖變性共濟失調或小腦橄欖萎縮，或晚髮型小腦皮層萎縮...-小腦變性(Menzel病)。②小腦-橄欖萎縮(Holmes病)。③肌陣攣性...
疾病簡介 疾病分類 發病原因 發病機制 病理 -
脊髓小腦變性
。 o 孩童時期： 小腦萎縮症第七型、第十三型、齒狀紅核蒼白球肌萎縮症...） o 多數的小腦萎縮症。 o 特別在小腦萎縮症第七型和齒狀紅核蒼白球...：主要由脊髓變性引起的共濟失調,小腦性共濟失調,或多系統萎縮.對這些疾病...
概述 病徵 確診方法 遺傳方式 治療方法
