成份
鹽酸曲美他嗪。
性狀
本品為白色片劑。
適應症
心絞痛發作的預防性治療，眩暈和耳鳴的輔助性對症治療。
規格
35mg
用法用量
每日2次，每次1片，早晚餐時服用。
不良反應
罕見胃腸道不適(噁心、嘔吐)，由於輔料中有日落黃FCFS(E110)及胭脂紅A(E124)成份，可能會發生過敏反應。
禁忌
對藥品任一組份過敏者禁用，哺乳期通常不推薦使用(參見[孕婦及哺乳期婦女用藥])。
注意事項
此藥不作為心絞痛發作時的對症治療用藥，也不適用於對不穩定心絞痛或心肌梗死的初始治療，此藥不套用於入院前或入院後最初幾天的治療，心絞痛發作時，對冠狀動脈病況應重新評估，並考慮治療的調整(藥物治療和可能的血運重建)。
孕婦及哺乳期婦女用藥
妊娠 動物實驗沒有提示致畸作用;但是由於缺乏臨床資料，致畸的危險不能排除。因此，從安全的角度考慮，最好避免在妊娠期間服用該藥物。 哺乳 由於缺乏通過乳汁分泌的資料，建議治療期間不要哺乳。
兒童用藥
兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。
老年用藥
尚不明確。
藥物相互作用
為避免不同藥物之間可能的相互作用，您必須將您接受的其他治療告知您的醫生或藥劑師。
藥理毒理
屬於其他類抗心絞痛心血管藥物。曲美他嗪通過保護細胞在缺氧或缺血情況下的能量代謝，阻止細胞內ATP水平的下降，從而保證了離子泵的正常功能和透膜鈉-鉀流的正常運轉，維持細胞內環境的穩定。 心絞痛患者的對照實驗顯示，曲美他嗪可以： 1.增加冠脈血流儲備，因此在開始治療的第15天起，能延遲運動誘發的缺血的發生。 2.限制血壓的快速波動而心率沒有明顯的改變。 3.顯著降低心絞痛發作的頻率。 4.顯著降低硝酸甘油的消耗量。
藥代動力學
1.口服給藥後，曲美他嗪吸收迅速，2小時內即達到血漿峰濃度。 2.單劑口服曲美他嗪20毫克後，血漿峰濃度約為55ng/ml。 3.重複給藥後，24-36小時達到穩態濃度，並且在整個治療中保持非常穩定。 4.表觀分布容積4.8升/千克，提示其具有良好的組織彌散性。蛋白結合率低，體外測定為16%。 5.曲美他嗪主要通過尿液以原形清除。 6.清除半衰期約為6小時。
貯藏
密封。
包裝
35mg*30s/盒。
有效期
36 月
