鹽酸利多卡因氣霧劑為局麻藥.主要作表面麻醉用於內窺鏡檢查.
【注意事項】
(1)鹽酸利多卡因氣霧劑個體間耐受差異大；
(2)鹽酸利多卡因氣霧劑毒性較普魯卡因為大，且易於擴散，嚴格掌握用藥總量，超量可引起驚厥及心跳驟停；
(3)用藥期間應注意檢查血壓及監測心電圖，並備有掄救設備；
【用法與用量】
表面麻醉:2%-4%可作內窺鏡檢查用，每次2%10-30ml，4%5-15ml。咽喉、氣管用一次最大劑量100-200mg.
【禁忌症】
(1)對局部麻醉藥過敏、卟啉症、未經控制的癲癇、阿－斯氏綜合徵（急性心源性腦缺血綜合徵）、預激綜合徵、嚴重心傳導阻滯（包括竇房、房室及心室內傳導阻滯）患者禁用。
(2)肝腎功能障礙、肝血流量減低、充血性心力衰竭、嚴重心肌受損、低血容量及休克等患者慎用.原有室內傳導阻滯者也應慎用。
【兒童用藥注意事項】
新生兒用藥可引起中毒，早產兒較正常兒半衰期長(3.16小時:1.8小時)。
【孕婦、哺乳期婦女用藥注意事項】
鹽酸利多卡因氣霧劑透過胎盤，且與胎兒蛋白結合高於成人，母親用藥後可導致胎兒心動過緩或過速，亦可導致新生兒高鐵血紅蛋白血症。
【老年人用藥注意事項】
老年人用藥應根據需要及耐受程度調整劑量。
【不良反應】
(1)鹽酸利多卡因氣霧劑偶可引起高敏反應和過敏反應；
(2)對呼吸道高敏病人，可引起支氣管痙攣；
(3)鹽酸利多卡因氣霧劑劑量過大、吸收太快可導致中毒反應，表現為耳鳴、激動、煩燥等中樞神經興奮症狀，並可迅速發展為抽搐、昏迷、血壓下降等；
(4)血藥濃度過高，可引起心房傳導速度減慢、房室傳導阻滯、室顫和心搏驟停。
【藥物相互作用】
(1)與西咪替丁以及β受體阻斷劑如，普萘洛爾、美托洛爾、納多洛爾合用，利多卡因經肝臟代謝受抑制，利多卡因血濃度增加，可發生心臟和神經系統不良反應，應調整利多卡因劑量，並應心電圖監護及監測利多卡因血藥濃度；
(2)巴比妥類藥物可促進利多卡因代謝，兩藥合用可引起心動過緩，竇性停搏；
(3)與普魯卡因胺合用，可產生一過性譫妄及幻覺，但不影響鹽酸利多卡因氣霧劑血藥濃度；
(4)異丙基腎上腺素因增加肝血流量，可使鹽酸利多卡因氣霧劑的總清除率升高；去甲腎上腺素因減少肝血流量，可使鹽酸利多卡因氣霧劑總清除率下降；
(5)與下列藥品有配伍禁忌:苯巴比妥，硫噴妥鈉，硝普鈉，甘露醇，兩性黴素B，氨苄西林，磺胺嘧啶。
【藥理】
鹽酸利多卡因為醯胺類局麻藥，血液吸收後對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用，且可無先驅的興奮，血藥濃度較低時，出現鎮痛和思睡、痛閾提高；隨著劑量加大，作用或毒性增強，亞中毒血藥濃度時有抗驚厥作用；當血藥濃度超過5μg·ml-1可發生驚厥。鹽酸利多卡因氣霧劑在低劑量時，可促進心肌細胞內k+外流，降低4相斜率，減慢舒張期自動去極化，降低心肌的自律性，而具有抗室性心率失常作用；在治療劑量時，對心肌細胞的電活動、房室傳導和心肌的收縮無明顯影響；血藥濃度進一步升高，可引起心臟傳導速度減慢，房室傳導阻滯，抑制心肌收縮力和使心排血量下降。
【藥物代謝動力學】
鹽酸利多卡因氣霧劑吸收後，組織分布快而廣，能透過血-腦屏障和胎盤.大部分先經肝微粒酶降解，經尿排出，少量出現在膽汁中。
【用藥過量】
超量可引起驚厥和心臟驟停。
【拼音名】: YANSUANLIDUOKAYINQIWUJI
【包裝規格】: (1)2%(2)4%
【貯藏】: 密閉保存。
