魏麗萍[北京大學生命科學學院教授]

魏麗萍，北京大學生命科學學院教授，是由美國史丹福大學培養的生物信息學領域國際上第一批正規博士生，自1994年起一直從事生物信息學研究工作。現任北京大學生命科學學院生物信息中心主任，蛋白質工程與植物基因工程國家重點實驗室副主任 。

人物簡介

針對海量生物數據分析的挑戰，魏麗萍教授帶領課題組自主研發了11種生物信息學新資料庫和算法軟體，全部在網上免費公開，並發表於生物信息學領域權威雜誌上，被大量的國內外生物學家套用於他們的研究中，預測結果多次被驗證。她在對成癮等人類精神疾病的研究中做出了一批有國際影響力的工作，發現了四種成癮的五條共同分子通路以及一個和尼古丁成癮相關的人類特有的新基因。

研究方向

魏麗萍選擇用生物信息技術來專攻兒童自閉症的致病原因及個性化治療方法這一研究方向。

最新研究顯示，88個孩子裡就有一個患有自閉症，症狀表現為互動性社會行為及交流能力的質的障礙和刻板重複行為，嚴重的患兒終身不能上學和工作。自閉症目前病因不明，也沒有治癒的方法。魏麗萍教授通過對自閉症兒童症狀的詳細分型，開發並利用高效的生物信息學軟體和資料庫技術，從大量的病人的基因組中尋找致病基因和突變，並希望在不久的將來根據一個人的基因組，輔助醫生選擇最佳個體化治療方案。在科研與教學的同時，魏麗萍教授近年來義務為自閉症兒童、家長、及機構普及最新研究進展、解答問題、舉辦自閉症兒童畫展，努力從多個層面幫助自閉症兒童、為自閉症兒童的教育及其特長的發揮開闢一條道路。

2012年12月被推薦為中國青年女科學家獎獲獎人選 。

工作經歷

2004至今，教授、主任 , 北京大學生命科學學院生物信息中心

2004至今，副主任 , 蛋白質工程與植物基因工程國家重點實驗室

2002—2004，客座助理教授 , 美國史丹福大學醫學院醫學系

2001—2003，共同創始人及首席科學家，美國Nexus Genomics公司

2000—2001，研究員 , 美國Exelixis公司信息部

教育經歷

1994—1999，理學博士，生物醫學信息學，美國史丹福大學醫學院

1993—1994，理學碩士，套用數學，美國布朗大學

1989—1993，理學學士，無線電電子學系，中國科學技術大學

發表論文

1. Gao, G., Vibranovski, M.D., Zhang, L., Li, Z., Liu, M., Zhang, Y., Li, X.M., Zhang, W.X., Fan, Q., Long, M.,Wei, L., A long term demasculinization of X-linked intergenic noncoding RNAs in Drosophila melanogaster. ,Genome Res, 2014 , 24: 629-638.
2. Tang H, et. al. , A large-scale screen for coding variants predisposing to psoriasis. ,Nat Genet. , 2013 , Nov 10. doi: 10.1038/ng.2827
3. Huang Y, Xie C, Ye AY, Li CY, Gao G,Wei L., Recent adaptive events in human brain revealed by meta-analysis of positively selected genes. ,PLoS One. , 2013 , 2013 Apr 9;8(4):e61280.
4. Willsey AJ, et.al. , Coexpression networks implicate human midfetal deep cortical projection neurons in the pathogenesis of autism. ,Cell., 2013 , Nov 21;155(5):997-1007. doi: 10.1016/j.cell.2013.10.020.
5. Xie C, Zhang YE, Chen JY, Liu CJ, Zhou WZ, Li Y, Zhang M, Zhang R, Wei L, and Li CY. , Hominoid-specific de novo protein-coding genes originating from long non-coding RNAs. ,PLoS Genet. , 2012 , Sep;8(9):e1002942. (Co-corresponding author)
6. Zhang X, Bao X, Zhang J, Zhao Y, Cao G, Pan H, Zhang J, Wei L, Wu X. , Molecular characteristics of Chinese patients with Rett syndrome. , Eur J Med Genet. , 2012 , Dec;55(12):677-81.
7. Xu LM, Li JR, Huang Y, Zhao M, Tang X, Wei L. , AutismKB: an evidence-based knowledgebase of autism genetics. , Nucleic Acids Res. , 2011 , Epub2011 Dec 1.
8. Li CY, Zhou WZ, Zhang PW, Johnson C, Wei L, Uhl GR. , Meta-analysis and genome-wide interpretation of genetic susceptibility to drug addiction. , BMC Genomics. , 2011 , Oct 15;12:508.
9. Li CY, Mao X, Wei L , Genes and (Common) Pathways Underlying Drug Addiction , Plos Computational Biology , 2008 , 4;4(1):e2
10. Ye ZQ, Zhao SQ, Gao G, Liu XQ, Langlois RE, Lu H, Wei L. , Finding new structural and sequence attributes to predict possible disease association of single amino acid polymorphism (SAP). , Bioinformatics. , 2007 , 23(12):1444-50.