病因
本病可能與遺傳有關，在黃色人種中發病稍高，白色人種中也有發病。
臨床表現
1.多見於青年或中年男性。
2.皮損常始於耳前部，緩慢擴展至耳下、耳後區以及頸側部。
3.皮損常表現為邊界清楚的具有毛細血管擴張的棕紅色斑片，在此基礎上散布密集的淺色毛囊性丘疹。局部無萎縮及瘢痕。
4.皮損區毛囊受累可使毳毛脫落。
檢查
組織病理：表皮輕度角化過度，毛囊漏斗擴大，內有板層狀角質團塊，含較多黑色素顆粒。色素細胞正常，皮脂腺肥大，毛囊上方的表皮變平，黑色素增加。真皮擴張的血管及皮膚附屬檔案周圍有少量淋巴細胞浸潤。
診斷
1.發病情況多見於中青年男性。
2.典型皮損：耳周及頸側出現邊界清楚的具有毛細血管擴張的棕紅色斑片，在此基礎上散布
密集的淺色毛囊性丘疹。
3.組織病理：表皮輕度角化過度，擴張的毛囊漏斗部充以板層狀角質栓，毛囊上方的表皮突
變平且其基底層色素增加，真皮淺層擴張的血管周圍有少量淋巴細胞浸潤。
鑑別診斷
根據發病部位、紅褐色斑片基礎上的密集淺色毛囊性丘疹、無瘢痕及萎縮等特點，本病可與多種毛囊角化性皮膚病及面部黑變病相鑑別。
1.萎縮性紅色毛周角化病：好發於青少年，常對稱發生於耳前的頰部，表現為淡紅斑及毛囊性丘疹，嚴重時有網狀萎縮及瘢痕。
2.色素性口周紅斑：多見於中青年女性，好發於口周及頦部，表現為棕紅色的色素沉著斑，無毛囊性丘疹，無毛髮缺失。
治療
一般給予對症處理，可口服維生素A，外用維A酸乳膏。
