![陳德桂[中科院上海生命科學研究院研究員]](/img/d/37a/nBnauM3XzITO4kDOygDM2QDO5QTMxEzNwQTMzQTNwAzMwIzL4AzL1UzLt92YucmbvRWdo5Cd0FmLxE2LvoDc0RHa.jpg "陳德桂[中科院上海生命科學研究院研究員]")
人物簡介
1981－1985 福建師範大學生物系，學士 1981－1985 福建師範大學化學系，生化碩士 1981－1985 美國紐約州立大學布法羅分校(The State University of New York at Buffalo)生化碩士 1995-1998 美國冷泉港實驗室(Cold Spring Harbor Laboratory) 和美國紐約州立大學石溪分校(The State University of New York at Stony Brook) 聯合培養 分子生物學和生化博士。 2006-現在 研究員，中國科學院上海生命科學院生化和細胞研究所，從事癌症發生和發展的研究 2002-2005 助理教授(Adjunct Assitant Professor)，美國加州大學洛杉磯分校(UCLA) 從事前列腺癌和抑癌基因研究 1999-2002 博士後，美國加州大學洛杉磯分校 從事前列腺癌和抑癌基因研究(導師: Charles L Sawyers) 1995-1998 博士生，美國冷泉港實驗室(Cold Spring Harbor Laboratory) 從事基因剪接機制研究(導師: David M Helfman) 1993-1995 碩士生，美國紐約州立大學布法羅分校(The State University of New York at Buffalo) 從事轉錄機制研究(導師: Lee TC)
研究方向
研究工作
1999年起，陳德桂就一直從事前列腺癌研究。用人前列腺癌小鼠嫁接模型篩選多個目標基因，並在體內外證明了這些基因的生物學功能，先後在Nature, Nature Medicine等雜誌上發表了相關的研究論著多篇，申請和正在申請的美國和國際專利6項，並多次被邀請在國際學術大會上作專題報告。
2005年底，陳德桂應聘到上海生命科學研究院生化細胞所工作，他將繼續研究前列腺癌形成和發展的分子機理。從打造技術平台，建立動物模型和細胞模型做起，以彌補目前世界上沒有能準確反映臨床前列腺癌特性的動物模型和細胞系的不足，並填補國內沒有自主智慧財產權的模型的空白。並從兩個不同的研究思路入手，進一步研究前列腺癌形成和發展的機理。遵循傳統的研究思路，進一步研究雄激素受體轉錄活性的調控機理，以期能找到判斷前列腺癌患者預後的分子指標以及新型的前列腺癌的藥物靶點，改善前列腺癌病人的預後狀況。我們將開展組蛋白修飾因子對雄激素受體轉錄功能調控的研究，並把它們與前列腺癌的形成和發展聯繫起來。其科學問題包括
（1）哪些因子直接與雄激素受體相互作用？它們是否參與調節雄激素受體的轉錄功能？
（2）不同因子對雄激素受體的調控是怎么協調的？是協同效應還是相互抑制效應？
（3）它們與前列腺癌的形成和發展有沒有直接的關係？在體外能否促進前列腺癌細胞的生長或凋亡？在體內能否促進腫瘤的形成，生長及發展？
（4）它們的表達水平和功能與前列腺癌病人的預後有沒有關係？
我們將探索全新的概念，開展前列腺癌幹細胞的研究。我們將套用臨床收集的前列腺癌患者新鮮手術組織，以及由此嫁接於裸鼠體內形成的第一代嫁接瘤組織，用特異表達的細胞表面抗原分離人前列腺癌幹細胞，並用分子生物學和細胞生物學方法在體外和動物體內鑑定前列腺癌幹細胞，一方面提供前列腺癌幹細胞存在的證據，支持癌症幹細胞理論；另一方面，可以為進一步純化前列腺癌幹細胞和研究前列腺癌幹細胞的分子機理奠定基礎，以期建立新型的前列腺癌治療理念，為尋找新型的診斷措施和治療手段和攻克前列腺癌打下基礎。
獲獎情況
1999和2001年兩度獲得美國國防部國會醫學研究署博士後獎(Postdoctoral Award， Congressionally Directed Medical Research Programs, Department of Defense, USA)。
2003年分別獲得加州大學洛杉機分校博士後校長提名獎（UCLA Chancellor Postdoctoral Award）和美國國防部國會醫學研究署新研究員獎(New Investigator Award)。
近期論文
1. Baek SH, Ohgi KA, Nelson CA, Welsbie D, Chen C, Sawyers CL, Rose DW, and Rosenfeld MG 2006. Ligand-specific allosteric regulation of coactivator functions of androgen receptor in prostate cancer cells. PNAS 103(9):3100-3105
2. Kim JH, Kim B, Cai L, Choi HJ, Ohgi KA, Tran C, Chen C, chung CH, Huber O, Rose DW, Sawyers CL, Rosenfeld MG, and Baek SH. 2005. Transcriptional regulation of a metastasis suppressor gene by Tip60 and b-catenin complexes. Nature 434(7035):921-9216
3. Chen CD, Welsbie DS, Tran C, Baek SH, Chen R, Vessella R, Rosenfeld MG, Sawyers CL. 2004. Molecuar determinants of resistance to antiandrogen therapy. Nature Medicine 10(1): 33-39.
4. Chen CD, Sawyers CL. 2002. NF-kappaB activates prostate-specific antigen expression and is upregulated in androgen-independent prostate cancer. Molecular and Cellular Biology 22(8):2862-2870.
5. Chen CD, Kobayashi R, and Helfman DM. 1999. The binding of hnRNP H to an exonic splicing silencer is involved in the regulation of alternative splicing of the rat -tropomyosin pre-mRNA. Genes & Development 13(5):593-606.
