阿滋福啶

阿滋福啶

阿滋福啶(Azvudine),又稱阿茲夫定,是一種愛滋病毒轉錄酶抑制劑,能夠有效抑制愛滋病病毒在體內複製,是中國具有獨立智慧財產權的抗愛滋病新藥品種。阿茲夫定是由鄭州大學的常俊標教授率領團隊研製成功,已於4月30日獲國家食品藥品監督管理局批准進入臨床試驗,這也是河南第一個具有我國自主智慧財產權的一類新藥用於臨床試驗。

基本信息

阿茲夫定阿茲夫定
阿滋福啶(Azvudine),又稱阿茲夫定,是一種愛滋病毒轉錄酶抑制劑,能夠有效抑制愛滋病病毒在體內複製,是中國具有獨立智慧財產權的抗愛滋病新藥品種。阿茲夫定是由鄭州大學的常俊標教授率領團隊研製成功,已於4月30日獲國家食品藥品監督管理局批准進入臨床試驗,這也是河南第一個具有我國自主智慧財產權的一類新藥用於臨床試驗。
目錄
藥物簡介
藥理作用
產品優勢
發明人
藥物簡介
阿茲夫定(Azvudine),是由鄭州大學和河南省分析測試研究中心研製的治療愛滋病新藥,由鄭州大學的常俊標教授率領團隊研製成功,它是一種愛滋病毒逆轉錄酶(RT)抑制劑,屬世界先進、國內首創的新一代治療愛滋病藥物。
阿茲夫定獲得了國家“863”項目和河南省重大科技攻關項目資助。2013年4月30日獲國家食品藥品監督管理局批准進入臨床試驗。截至2013年5月,該藥物已獲中國發明專利授權並通過專利合作條約(PCT)遞交了國際申請。
藥理作用
臨床前研究表明,相對現有的抗愛滋病藥物,阿茲夫定能更有效地針對變異的愛滋病病毒發揮阻斷作用,具有低耐藥性和高療效的顯著優點。
中國科學院昆明動物研究所按國際通行標準進行的細胞學試驗結果,證明了阿茲夫定的藥效:與目前(2013年)臨床用的抗愛滋病藥物3TC相比,阿茲夫定藥物活性好1000~2000倍。
產品優勢
1、服用量小。
目前(2013年)治療愛滋病的藥物一般每天需要用100~200毫克,而阿茲夫定每天只需要1毫克。
2、國際創新藥物。
目前(2013年)中國使用的藥物都是經過國外允許可以在中國生產的仿製藥,而阿茲夫定屬於國際上創新的藥物,其國際專利通過PCT進入美國、歐洲、日本、印度、韓國等國家和地區。
3、節省藥費。
因為藥品研製成本相比國外較低,阿茲夫定能使愛滋病患者每年的治療費用大幅度降低。
常俊標,男,1965年10月生,河南省滑縣人。1986年河南大學化學系本科畢業,1989年中國科技大學鄭州大學碩士研究生畢業;1996年中國協和醫科大學博士研究生畢業,1996-1998年美國Georgia大學博士後;2000~2002年,美國Novartis基因研究所(G.Stork基金)訪問科學家。現任鄭州大學副校長,中國科學技術大學兼職教授,博士研究生導師,天津大學兼職教授,博士研究生導師,國家藥典委員會委員,河南省精細化工重點實驗室主任,河南省分析測試中心主任。
從事有機化學和藥物化學的研究工作,研究方向為抗病毒藥物的合成(B肝、愛滋病),先後主持有國家傑出青年科學基金,國家自然科學基金,國家重點基礎研究發展計畫(973計畫);國家高技術研究發展計畫(863計畫);國家重大新藥專項;國家教育部新世紀優秀人才支持計畫。主持完成的“中藥五味子活性成分五味子醇甲及甲素的全合成研究”,在國際上首次仿生合成了與天然五味子醇甲及甲素同樣的藥理活性產物,具有良好的開發前景;對於受體結構未知而近似有效的系列化合物,通過計算機輔助研究對分子藥效團及其構象進行分析,合成了一系列新型核苷化合物,經藥理篩選及動物實驗表明,某些化合物具有較高的抗愛滋病(AIDS)活性且毒副作用小。作為項目主持人,獲國家科技進步二等獎1項;2006年獲河南省科技進步一等獎,省部科技進步二等獎3項;三等獎5項;獲美國發明專利2項;中國國家發明專利18項,產生了顯著的社會經濟效益。申請國際發明專利2項;申請中國發明專利16項;在國際著名刊物Nature;Science;Chem.Rev.及國內發表論文160餘篇,出版學術專著7部。培養博士研究生16名,碩士研究生46名。
榮譽稱號:1998年被授予“國家中青年有突出貢獻專家”;1999年享受國務院政府特殊津貼;2004年被授予“新世紀百千萬人才工程國家級人選”;2008年河南省“中原學者”獲得者等。

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