內容簡介
本書按有機化合物類型編排，介紹了每類化合物的各種還原反應，並對各種還原劑的特點、適用範圍進行了適當總結，且儘量選用一些藥物或藥物中間體的反應實例作出反應機理的解釋。本書針對從事有機合成專業的技術人員編寫，其他相關化工類工作者及高校師生也可參考使用。
圖書目錄
第一章烯烴的還原反應1
第一節催化氫化反應1
一、非均相催化氫化2
二、均相催化氫化12
第二節催化轉移氫化反應14
第三節氫解反應18
一、氫解脫苄基18
二、碳-硫鍵、硫-硫鍵的氫解19
三、碳-鹵鍵的氫解20
四、羧酸及其衍生物的氫解21
第四節烯烴的化學還原反應22
一、硼氫化反應22
二、雙鍵的其他化學還原法26
第二章炔烴的還原29
第一節炔烴還原為烷烴29
一、催化氫化29
二、化學還原31
第二節炔類化合物還原成烯31
一、炔烴的部分催化氫化31
二、炔烴還原成烯的化學還原法33
第三章芳香化合物芳環的還原37
第一節芳環的催化氫化37
一、苯環的催化氫化37
二、稠環化合物的催化氫化39
三、芳香雜環化合物的催化氫化40
第二節Birch還原反應43
第三節其他化學還原法47
第四章鹵代烴的還原反應49
第一節化學法脫鹵素49
一、金屬還原劑49
二、金屬氫化物52
三、其他化學還原劑54
第二節鹵代烴的間接還原法56
第三節催化氫解脫鹵57
第四節脫鹵偶聯反應59
一、Ullmann反應59
二、Grignard試劑的偶聯反應60
三、Wurtz反應61
四、Corey-House反應61
五、Suzuki-Miyaura反應62
六、炔銅與鹵化物的偶聯反應63
第五章醇的還原65
第一節醇的催化氫解65
第二節醇的化學還原66
一、醇的直接化學還原66
二、醇的間接化學還原69
第六章酚的還原75
第一節酚羥基的還原75
一、酚羥基的直接還原75
二、酚羥基的間接還原76
第二節酚類化合物芳環的還原78
一、催化氫化78
二、酚的Brich還原79
第七章醚的還原80
第一節醚的催化氫解80
第二節環醚的化學還原82
一、環氧乙烷類化合物還原為醇82
二、環氧乙烷脫氧生成烯85
第三節其他醚類化合物的還原88
第八章醛、酮的還原90
第一節醛、酮羰基還原為甲基或亞甲基90
一、催化氫化還原90
二、Clemmensen還原反應92
三、Wolff-Kishner-黃鳴龍反應95
四、金屬復氫化物的還原99
第二節醛、酮還原為醇類化合物100
一、醛、酮的催化氫化100
二、醛、酮的化學還原103
第三節羰基化合物的雙分子還原偶聯反應113
第四節Cannizzaro反應116
第五節醛、酮的還原胺化和亞胺的還原116
第九章羧酸的還原120
第一節羧酸還原為醛120
第二節羧酸還原為醇122
一、氫化鋁鋰123
二、金屬硼氫化物124
三、硼烷128
第三節羧酸還原為烴類化合物130
第四節芳香族羧酸芳環的還原130
第十章羧酸衍生物的還原132
第一節醯氯的還原132
一、醯氯還原為醛132
二、醯氯還原為伯醇135
第二節酸酐的還原135
第三節酯的還原138
一、酯還原生成醇類化合物138
二、酯還原為醛144
三、酯的雙分子還原偶合反應146
四、酯還原為醚或烴類化合物147
第四節醯胺的還原148
一、醯胺還原為胺149
二、醯胺還原為醛或醇153
三、醯亞胺的還原155
第五節腈的還原157
一、腈還原為胺158
二、腈還原為醛162
第十一章硝基化合物和亞硝基化合物的還原166
第一節硝基化合物的還原167
一、硝基化合物還原為胺167
二、硝基化合物的還原為羥胺（胲）176
三、硝基化合物還原為偶氮化合物178
第二節亞硝基化合物的還原181
一、碳-亞硝基化合物的還原181
二、N-亞硝基化合物的還原183
第十二章其他含氮化合物的還原185
第一節偶氮化合物的還原185
第二節疊氮化合物的還原187
第三節肟的還原189
一、催化氫化法190
二、化學還原法192
第四節羥胺的還原194
第五節氧化胺的還原195
第六節重氮化合物的還原198
一、重氮基還原成肼類化合物199
二、重氮基被氫取代201
第十三章含硫化合物的還原205
第一節硫醇、硫酚的還原205
第二節硫醚的還原207
一、硫醚類化合物的還原207
二、二硫醚的還原209
三、硫縮醛、硫縮酮的還原210
第三節磺醯氯還原211
一、還原為硫醇、硫酚211
二、還原為二硫醚212
三、還原為亞磺酸（鹽）212
第四節磺酸酯和磺醯胺的還原213
第五節碸和亞碸的還原215
一、亞碸還原為硫醚215
二、碸的還原217
第六節其他含硫化合物的還原218
第十四章糖類化合物的還原222
第一節糖類化合物羰基的還原222
第二節糖酸酯的還原223
第三節鹵代糖的還原224
第四節糖類化合物羥基的還原225
參考文獻228
化合物名稱索引229
