達唑氧苯可選擇性地抑制丁XAz合成酶,作用較咪唑強萬餘倍。對PGI2合成酶的抑制較弱。人口服後,血小板的花生四烯酸代謝明顯被抑制,血小板的丙二醛生成減少,血漿TXB2降低。
口服後吸收良好,口服200mg後血漿濃度約2mg/ml,其TXA2的生成可減少90%以上,6小時後仍可為60%。藥物以原形和代謝產物由腎排泄。
【用法與用量】: 每日口服400—800mg。常用其片劑,每片50mg;100mg。
達唑氧苯可選擇性地抑制丁XAz合成酶,作用較咪唑強萬餘倍。 每日口服400—800mg。 常用其片劑,每片50mg;100mg。