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大皰性表皮鬆懈症
維持人體真表皮緊密連線作用的是一種“錨原纖維”，這種纖維的主要結構成分是 V II型膠原蛋白。VII型膠原蛋白是細胞外基質的重要組成部分之一，具有高度抗...
疾病簡介 類型 病因 發病機制 臨床表現 -
大皰性表皮松解
“大皰性表皮鬆解”(epidermolysis bullosa，EB)由Koebner在19世紀晚期首次提出，用以描繪一種不留瘢痕的水皰性皮膚病。隨後用...
症狀體徵 用藥治療 飲食保健 預防護理 病理病因 -
遺傳性大皰性表皮松解症
各型大皰性表皮鬆解症的共同特點是皮膚在受到輕微摩擦或碰撞後就出現水皰及血皰(圖25—4)。好發於肢端及四肢關節伸側，嚴重者可累及任何部位。皮榻龠合後可形...
病症種類 病因和發病機制 診斷和鑑別診斷 治療方法 -
表皮松解性棘皮瘤
表皮鬆解性棘皮瘤(epidermolytic acanthoma)本病於1970年由Shapiro和Baraf首先報告可分孤立性和播散性兩型。
發病機制 臨床表現 診斷 檢查 治療 -
腦內表皮囊腫
腦內表皮囊腫別名表皮樣囊腫、腦內上皮樣瘤、腦內珍珠瘤和腦內真性膽脂瘤，起源於異位胚胎殘餘組織的外胚層組織，是胚胎晚期在繼發性腦細胞形成時，將表皮帶入的結果。
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 併發症 -
神經官能性表皮剝脫
神經官能病性表皮剝脫屬自身強迫性疾病。 神經官能性表皮剝脫(n )，又叫神經性表皮剝蝕。
概述 簡介 症狀體徵 -
遺傳性表皮分解性水皰症
遺傳性表皮分解性水皰症(Hereditary Epidermolysis Bullosa)是一種缺乏維繫表皮和真皮組織的遺傳性罕見疾病，因為患有此症的病...
簡介 分類 病因 -
表皮系統
表皮系統(epidermal system)由J．Sachs（1875）提出的三種組織系統的一種，是高等植物被覆於身體各部表面的起保護作用的組織系統。它...
表皮系統 脊椎動物的表皮系統 魚類 -
神經官能病性表皮剝脫
神經官能病性表皮剝脫屬自身強迫性疾病。
概述 症狀體徵 治療方案 預防及預後 -
交界性大皰性表皮松解症
又稱致死性大皰性表皮鬆解症，Herlitz病。 治法：健脾除濕，利水消腫。 治法：宜溫補脾腎，益氣養血。
概述 原因 病理生理變化 症狀體徵 西醫療法
