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血紅蛋白病
血紅蛋白病（hemoglobinopathy）是由於血紅蛋白分子結構異常（異常血紅蛋白病），或珠蛋白肽鏈合成速率異常（珠蛋白生成障礙性貧血，又稱海洋性貧...
結構和類型 分子遺傳學 血紅蛋白病的分子病理與溶血機理 診斷 治療說明 -
異常血紅蛋白病
血紅蛋白病是由於遺傳缺陷（常染色體顯性遺傳）致珠蛋白肽鏈結構異常或合成障礙，一種或一種以上結構異常的血紅蛋白，部分或完全替代了正常的血紅蛋白而引起的一組...
簡介 疾病概述 臨床症狀 疾病病理 疾病診斷 -
小兒珠蛋白生成障礙性貧血
珠蛋白生成障礙性貧血(thalassemia)原稱地中海貧血(mediterranean anemia)，是由於正常血紅蛋白中一種或幾種珠蛋白肽鏈合成障...
症狀體徵 用藥治療 飲食保健 預防護理 病理病因 -
純紅細胞再生障礙
純紅細胞再生障礙性貧血(pure red-cell anemia，PRCA)是指因骨髓中紅系細胞顯著減少或缺如所致的一種貧血。1922年Kaznelso...
流行病學 發病機制 臨床表現 診斷 治療 -
不穩定血紅蛋白病
不穩定血紅蛋白病一組由於血紅蛋白（Hb）遺傳缺陷引起的疾病。遺傳性疾病無根治療法，根據病情可以給予對症和支持療法，應避免使用能誘發生成自由基的氧化性藥物。
疾病簡介 臨床表現 診斷鑑別 疾病治療 -
合成類固醇
合成類固醇又被稱為雄性合成類固醇激素，同化類固醇，促蛋白合成類固醇，包括皋酮及其衍生物。 它與存在於機體性器官、肝、心、大腦、肌肉等部位的雄性激素受 體...
簡介 對運動能力的影響 一般生理學危害 -
珠蛋白生成障礙性貧血
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致...
病因 臨床表現 檢查 診斷 鑑別診斷 -
血紅蛋白病性骨關節病
血紅蛋白病性骨關節病指血紅蛋白病引起的骨關節病，血紅蛋白病是一類因珠蛋白分子結構異常或合成速率異常、肽鏈合成障礙導致溶血性貧血的遺傳性疾病，以鐮狀細胞貧...
病因 臨床表現 檢查 診斷 治療 -
血紅蛋白偏低
世界衛生組織(WHO)1972年制訂的標準認為，血紅蛋白低於以下...血紅蛋白含量的不同，貧血的嚴重程度可分為以下四級：①輕度：血紅蛋白低限～91克／升，症狀輕微。②中度：血紅蛋白90克／升～61克／升，體力勞動後心慌...
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珠蛋白生成障礙性貧血實驗診斷
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成速率下降所導致的...
實驗室檢查
