血液病分類
紅細胞疾病
如各種貧血和紅細胞增多症等。
粒細胞疾病
如白細胞減少和粒細胞缺乏症，中性粒細胞分葉功能不全及類白血病反應等。
單核細胞和巨噬細胞疾病
如反應性組織細胞增多症、惡性組織細胞疾病等。
淋巴細胞和漿細胞疾病
如各類淋巴瘤、急慢性淋巴細胞白血病、多發性骨髓瘤等。
造血幹細胞疾病
如再生障礙性貧血、陣發性睡眠型血紅蛋白尿、骨髓增生異常綜合徵、急性非淋巴細胞白血病以及骨髓增生性疾病（慢性粒細胞白血病、真性紅細胞增多症、原發性血小板增多症以及骨髓纖維化）等。
出血性及血栓性疾病
如過敏性紫癜、血栓性疾病等。
溶血性尿毒綜合徵
溶血性尿毒綜合徵（英語：Hemolytic-uremic syndrome, HUS）是一種由於溶血性貧血（Hemolytic anemia）而引發的急性腎損傷（Acute kidney injury）和血小板數量下降綜合徵。病因不明，發病者多見於但不僅限於嬰幼兒。這一綜合徵最早於1955年定義。2011年，此綜合徵由於Escherichia coli O104:H4細菌引起的食物中毒在德國爆發，並波及歐洲。截止至2011年6月3日已有53人因此死亡。
血液病的分類新生兒溶血症
新生兒溶血症（HDN, Hemolytic disease of the fetus and newborn）是由於母親和胎兒的血型不同而引起的疾病。若母親體內有對抗胎兒血型的抗體，這些抗體便會經過胎盤，進入胎兒體內，攻擊胎兒的紅血球，引起溶血反應令它有貧血、網狀血球增多或黃疸。嚴重的後果可能致死。
以ABO血型和Rh血型為例：
| 母親 | 父親 | 胎兒 |
| O（OO） | A（AA,AO）或AB（AB） | A（AO） |
| O（OO） | B（BB,BO）或AB（AB） | B（BO） |
| A（AO） | B（BB或BO） | B（BO） |
| B（BO） | A（AA或AO） | A（AO） |
| Rh- | Rh+ | Rh+ |
再生不良性貧血
再生不良性貧血也叫 再生障礙性貧血（簡稱 再障），是指骨髓未能生產足夠或新的細胞來補充血液細胞的情況。一般來說，貧血是指低的紅血球統計，但患有再生不良性貧血的病人會在三種血液細胞種類（紅血球、白血球及血小板）均出現低統計的情況。
病因
現時已知的再生不良性貧血的一個病因是自體免疫性疾病，當中白血球自行攻擊骨髓。
很多的病例都不能清楚判斷病因，但再生不良性貧血有時會與一些物質，如苯、輻射的接觸，或是使用某類藥物，包括氯黴素及苯丁吡唑酮有所關聯，可能會造成骨髓造血細胞的器質性病變。 再生障礙性貧血（簡稱再障）（aplastic anemia）是指由各種原因引起的骨髓造血功能衰竭，造成全血細胞減少的一種疾病。臨床上以紅細胞、粒細胞和血小板減少所致的貧血、感染和出血為特徵。再障在中國大陸地區並非少見，中國大陸流行病學調查資料表明其發病率約為0.74/10萬人口，呈散發性。發病以青中年居多，男性略高於女性，原發性稍多於繼發性。
正鐵血紅蛋白血症
正鐵血紅蛋白血症（Methemoglobinemia），或 高鐵血紅蛋白症、 變性血色蛋白血症、 變性血紅素血症、 變性紅血球血症、 急性變性血紅素症，是指因血液中異常的出現過多不能帶氧的正鐵血紅蛋白（帶Fe離子而不是Fe的血紅蛋白）導致身體出現缺氧變藍症狀。若血液含正鐵血蛋白分量超過一成半，便會出現病徵。
身體因不能製造足夠的正鐵血紅蛋白還原酶，不能把正鐵血紅蛋白還原為帶氧的血紅蛋白，或身體自行生產異常的正鐵血紅蛋白，導致患者紅血球中的血紅蛋白異常，不能帶氧。
