作者簡介
作者：（瑞士）特斯塔 編者：張禮和
內容簡介
藥物的吸收、分布、代謝排泄及毒性的研究方法(下)》為“藥物的吸收分布代謝排泄及毒性的研究方法”的上冊，《藥物的吸收、分布、代謝排泄及毒性的研究方法(下)》可分為3個部分，第1部分：ADMET生物學與整體研究，包括轉運體的生物學、藥物代謝的生物化學，以及致毒、解毒研究等章節；第2部分：ADMET體外研究生物學技術，包括各種組織、細胞、亞細胞等體外研究模型與技術，並重點探討這些體外研究技術與整體研究的相關性；第3部分：ADMET物理化學研究技術，涵蓋了許多目前用於研究與藥物代謝動力學行為相關物化特性的測定技術，同時強調體內外相關性研究。
目錄
引言
前言
總編
第5卷主編
第5卷編委
(上冊)
藥物吸收、分布、代謝、排泄及毒性的生物學和整體研究
5.01 藥物吸收、分布、代謝、排泄以及毒性研究的意義及範疇
5.02 候選藥物的臨床藥物代謝動力學行為標準
5.03 藥物研發中的體內吸收、分布、代謝與排泄研究
5.04 轉運體的生物學與功能
5.05 藥物代謝原理1：氧化還原反應
5.06 藥物代謝原理2：水解與結合反應
5.07 藥物代謝原理3：酶與組織器官
5.08 候選藥物/藥物的致毒、解毒機制
5.09 免疫毒理學
吸收、分布、代謝、排泄及毒性研究的體外生物學模型與技術
5.10 藥物的體外代謝研究
5.11 藥物口服吸收預測的被動擴散與主動轉運研究模型
5.12 非經口給藥途徑藥物吸收體外研究模型
5.13 藥物腦攝取的評價與預測體外模型
5.14 血漿與組織蛋白結合研究的體外模型
5.15 吸收、分布、代謝與排泄特性篩選的生物分析方法及自動、智慧型化高通量技術的研究進展
藥物吸收、分布、代謝、排泄及毒性研究的物理化學研究技術
5.16 電離常數與電離譜
5.17 溶出與溶解度
5.18 親脂性、極性與疏水性
5.19 藥物發現中的藥物通透性研究人工膜技術
5.20 化學穩定性
5.21 固態物理化學
(下冊)
計算機模型方法研究與預測藥物吸收、分布、代謝、排泄和毒性
5.22 分子描述符預測藥物吸收、分布、代謝和排泄
5.23 電子拓撲狀態指數評估分子及其吸收、分布、代謝、排泄和毒性
5.24 分子場評估識別力和特徵空間
5.25 化合物電離常數的計算
5.26 模型方法預測化合物的溶解度
5.27 藥物脂溶性的預測
5.28 藥物口服吸收的模型預測
5.29 生物利用度的模型預測
5.30 模型法預測藥物穿透皮膚和其它生物屏障的方式
5.31 腦組織攝取的模型預測
5.32 藥物與轉運體之間相互作用的模型
5.33 綜合專家系統預測藥物代謝方式和代謝途徑
5.34 藥物代謝酶底物和抑制劑的分子模型和定量構效關係
5.35 (基於細胞色素P450酶代謝)藥物相互作用的藥物代謝動力學模型和擬合
5.36 藥物與血漿、組織中的蛋白結合率的預測
5.37 生理學模型預測人體藥代動力學參數
5.38 藥動-藥效模型預測靶器官藥物濃度一效應關係
5.39 預測毒性的計算機模型
5.40 預測心電圖QT延長的計算機模型
5.41 自適應性聯合模型
藥物研發早期改善藥物吸收、分布、代謝、排泄和毒性的策略與技術
5.42 生物藥劑學分類體系
5.43 代謝組學研究
5.44 前體藥物的設計和目標
5.45 藥物-聚合物的結合物
縮寫詞表
符號表
主題索引
