相關詞條
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《藥品註冊管理辦法》
2005年5月1日起施行的《藥品註冊管理辦法》(以下簡稱《辦法》)的實施對於規範藥品的審評審批起到了積極作用,但是,在實施過程中也暴露出該辦法存在的突出...
修訂背景 修訂過程 修改的重點內容 實施時間 解讀新管理辦法 -
藥品註冊管理辦法
《藥品註冊管理辦法》(試行)於2002年10月15日經國家藥品監督管理局局務會議審議通過,現予發布。本辦法自2002年12月1日起施行。新修訂的《藥品注...
管理辦法 修改草案意見徵求 -
藥品標準
藥品標準,是指國家食品藥品監督管理局頒布的《中華人民共和國藥典》、藥品註冊標準和其他藥品標準,其內容包括質量指標、檢驗方法以及生產工藝等技術要求。
一、概述 二、藥品標準的研究 三、我國藥品標準的組成 四、我國藥品標準的管理機構 -
四川省藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
2014年1月24日,四川省食品藥品監督管理局、四川省衛生廳以川食藥監發〔2014〕24號印發《四川省藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則》。該《細則...
通知 實施細則 -
醫療機構藥品集中採購工作規範
為進一步規範藥品集中採購工作,明確藥品集中採購當事人的行為規範,依據有關法律法規制定。由衛生部 、國務院糾風辦、國家發展和改革委員會、監察部 、財政部 ...
規範介紹 詳細內容 -
藥品監督
藥品監督是指藥品監督管理的行政主體,依照法定職權,對行政相對方是否遵守法律,法規,行政命令,決定和措施所進行的監督檢查活動 。
一、簡介 二、我國藥品監督發展歷史 三、藥品監督相關機構 四、藥品監督工作任務 -
藥品廣告審查辦法
國家食品藥品監督管理局、國家工商行政管理總局令第27號藥品廣告審查辦法》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國國家工商行政管理總局審議通過,現以國家...
相關條例 內設機構 解讀 -
討藥品回扣檄
“檄文”與“移文”的合稱。檄文多用於聲討和征伐;移文多用於曉喻或責備。“討藥品回扣檄”顧名思義是人們為了對那種醫院藥品購銷環節“把關者”以權謀私、索拿卡...
發檄原由 全文 藥品回扣內幕 參考資料 -
山東省藥品使用條例
為了規範藥品使用行為,保障人體用藥安全、有效、合理,維護受藥人的生命權、健康權和其他合法權益,根據《中華人民共和國藥品管理法》等有關法律、法規,結合本省...
通過時間 主要內容 修改情況 審議情況 -
《藥品召回管理辦法》
《藥品召回管理辦法》,內容要點:一、召回分為兩類、三級,有利於風險控制,二、更大限度地保障公眾用藥安全,三、強化企業責任,充分體現藥品安全企業第一責任人...
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