項目背景
一、法定依據
（一）《中華人民共和國藥品管理法》（2001年2月28日中華人民共和國主席令第45號公布，自2001年12月1日起施行）第十三條
（二）《中華人民共和國藥品藥品管理法實施條例》（2002年8月4日中華人民共和國國務院令第360號，自2002年9月15日起施行）第十條
（三）《藥品委託生產監督管理規定》（2014年8月14日國家食品藥品監督管理總局第36號公告，自2014年10月1日 起實施）；
（四）《藥品生產質量管理規範》（2010年修訂）(2011年1月17日中華人民共和國衛生部令第79號公布，自2011年3月1日起施行）。
組織機構
藥品委託生產行政許可的實施部門是食品藥品監管總局。
標準條件
二、申請條件及要求
（一）見《藥品委託生產監督管理規定》第二章的條件和要求；
（二） 延續申請逾期未申請的，按首次申請辦理。
三、申報資料及要求
委託方除按照《藥品委託生產監督管理規定》中附屬檔案1和附屬檔案2各事項要求提交申請材料外
（一）首次申請、延續申請須補充如下資料：
1.《藥品委託生產申請表》(附表1)的電子文檔；
2.委託生產契約中質量協定須明確委託生產雙方在關鍵生產管理和質量控制環節職責劃分，須共同建立對委託生產活動的質量管理體系等內容；
(二) 委託生產契約提前終止，註銷《藥品委託生產批件》須提交如下資料：
1.委託雙方企業法人同意註銷《藥品委託生產批件》的決議，並附法人簽字,加蓋公章；
2.委託生產契約提前終止的協定；
3.《藥品委託生產批件》原件。
（三）申請人均應提交書面申請報告。
（四）申請人均應提供委託方和受託方有效的組織機構代碼證複印件。
（五） 視資料審查情況,食品藥品監督管理部門認為還應提交的資料。
申報資料格式要求：
1.請企業以A4紙張大小準備資料，並按資料要求依順序編制目錄和頁碼，裝訂成冊；
2.申報資料為複印件或列印件的，應加蓋公章；
3.申請檔案請以企業正式紅頭檔案出具；
4.需企業法定代表人或企業負責人簽字處，請先列印或用正楷書寫其姓名後，再在後面簽名；
5.《申請材料真實性的自我保證聲明》應企業法人簽字並加蓋企業公章；《授權委託書》應明確委託的內容，並附受託人身份證複印件。委託書應由企業法人簽字並加蓋企業公章。
辦理程式
（一）申請
1.省內委託：申請人(委託方)持申報材料向委託方所在省政府政務服務中心省食品藥品監督管理局視窗提出申請；
2.跨省委託：申請人(委託方)應當首先將《藥品委託生產申請表》連同申請材料報受託方所在地省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局審查；經審查同意後（出具審查意見，附表2），方可向委託方所在省政府政務服務中心省食品藥品監督管理局視窗提出申請；
申請人應當對其申請材料全部內容的真實性負責。
（二）受理
由服務視窗受理。
辦理時限：當場辦結
（三）審查
由服務視窗進行資料審查。
1.不需現場檢查
（1）跨省委託（四川省內企業為受託方的資料審查）
辦理時限：20個工作日。
（2）變更委託方和受託方企業名稱；註銷《藥品委託生產批件》
辦理時限：15個工作日。
2.需現場檢查
省內委託（委託方、受託方均為四川省的企業）；跨省委託（四川省內企業為委託方）
辦理時限：35個工作日。
（四）現場檢查
由省局安排現場檢查。
辦理時限：40個工作日(需企業補正材料的，現場檢查發現缺陷內容要求企業整改的，對整改情況需進行現場核查的，所需時間不計算在承諾辦結時限內)。
( 五）審核
對現場檢查結果進行審核。
辦理時限：7個工作日。
( 六) 決定
由服務視窗簽發、製作決定檔案。
申請人的申請符合法定條件、標準的，依法作出準予許可的書面決定；
經審查不符合規定的，出具不予許可的書面決定，並說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政複議或提起行政訴訟的權利。
辦理時限：3個工作日
( 七)制證、送達
由服務視窗負責制證、送達。
辦理時限：1個工作日(不計入承諾辦結時限)。
項目取消
國務院2014年7月22日發布的《國務院關於取消和調整一批行政審批項目等事項的決定》（國發[2014]27號）取消了藥品委託生產行政許可的職業資格許可和認定。
