董曉武

一、學習工作經歷

1、學歷背景
2000.9－2004.6年浙江大學藥學院藥物製劑專業理學學士
2004.9－2009.6 浙江大學藥學院 藥物化學醫學博士
2、工作經歷
2009.7 – 2011.6 浙江大學藥學院博士後
2011.7至今浙江大學藥學院講師
2011.9至今香港大學化學系博士後

二、研究方向

1. 新型PKB/Akt抑制劑的設計、合成和抗腫瘤活性研究；
2. 類黃酮衍生物的設計合成及心血管保護活性研究。

三、主要研究成果

1、論文

X. Dong, J. Yan, D. Lu, P. Wu, J. Gao, T. Liu, B. Yang, Y. Hu, QSAR Models for isoindolinone-based p53-MDM2 Interaction Inhibitors Using Linear and Non-linear Statistical Methods. Chem. Bio. Drug. Des. 2012,79, 691-702.

X. Dong, X. Zhou, H. Jing, J. Chen, T. Liu, B. Yang, Q. He, Y. Hu, Pharmacophore identification, virtual screening and biological evaluation of prenylated flavonoids derivatives as PKB/Akt1 inhibitors. Eur. J. Med. Chem. 2011, 46, 5949-5958.

X. Dong, L. Wang, X. Huang, T. Liu, E. Wei, L. Du, B. Yang, Y. Hu, Pharmacophore Identification, Synthesis and Biological Evaluation of Carboxylated Chalcone Derivatives as CysLT1 Antagonists,Bioorg. Med. Chem.2010, 18, 5519-5527.

X. Dong, L. Du, Z. Pan, T. Liu, B. Yang, Y. Hu, Synthesis and biological evaluation of novel hybrid chalcone derivatives as vasorelaxant agents.Eur. J. Med. Chem. 2010, 45, 3986-3992.

X. Dong, T. Liu, J. Yan, P. Wu, J. Chen, Y. Hu, Synthesis, Biological Evaluation and Quantitative Structure-Activities Relationship of Flavonoids as Vasorelaxant Agents. Bioorg. Med. Chem.2009, 17, 716-726.

2、課題

國家自然科學基金（青年基金）81001359：“苯並吡喃酮類Akt抑制劑的設計、合成以及抗腫瘤活性研究”（負責）

中國博士後基金一等資助20090460103：“基於靶標結構的新型Akt抑制劑的設計、合成和抗腫瘤活性研究”（負責）

中國博士後基金特別資助201003734:“苯並吡喃酮類Akt抑制劑的設計、合成以及抗腫瘤活性研究”(負責)

浙江省醫藥衛生科學研究基金計畫2010KYA061: “類黃酮衍生物的心血管保護作用及類藥性評價”（負責）

浙江省教育廳科研項目Y201018915：“p53-MDM2和Akt酶雙靶點抑制劑的設計、合成和抗腫瘤活性研究”（負責）

國家自然科學基金81072515：“新型哌嗪類CCR5拮抗劑的設計、合成和抗HIV活性研究”（排名第二）；

四、主要榮譽

靶向抗腫瘤藥物的設計和發現，浙江省科學技術二等獎，獲獎編號：2010C12028（2010，排名第二）。

浙江省自然科學學術三等獎“Identification of SVM-based classification model, synthesis and evaluation of prenylated flavonoids as vasorelaxant agents”.