公司簡介
華生恆業發展歷程
1、2000年5月，成立北京華生恆業科技有限公司。2、2000年，北京華生恆業科技有限公司與美國Spectrumedix公司合作開發DNA測序儀器軟體。
3、2001年，推出DNA序列讀取軟體-BaseSpectrum™，極大提高了序列讀取的準確性。精確度超過人類基因組計畫採用的序列讀取軟體Phred。
4、2003年，推出DNA軟體MutationlExplorer，可快速檢索DNA突變。該軟體在突變領域運用兩項世界首創的技術：反相關曲線技術和準確識別插入、缺失雜合子突變技術。
5、2007年，華生恆業中標北京奧運會安保項目，開始負責承建北京市公安局法醫中心DNA實驗室項目。
6、2010年7月，公司戰略轉移註冊成立江蘇華生恆業科技有限公司。
7、2010年12月1日，與中國科學院北京基因組研究所簽訂合作意向協定書。
8、2011年6月，獲得科技部科技型中小企業技術創新基金。
9、2011年7月，我司服務外包及軟體出口資助資金項目成功立項。
10、2011年9月，通過ISO9001質量管理體系和ISO27001信息安全管理體系標準認證。
11、2011年9月，獲得省級現代服務業發展專項引導資金。
12、2011年11月9日，獲得CMMI3級（軟體能力成熟度模型）證書。
13、2011年12月1日，饒江董事長向來鹽城調研的江蘇省省委書記羅志軍匯報公司發展現狀。
14、2011年12月，國家工信部科技司原司長王亞民一行到我公司參觀、考察。
15、2011年12月25日，與鹽城師範學院簽訂產學研合作協定書。
16、2012年1月，通過ISO20000IT服務管理體系標準認證。
17、2012年5月12日，江蘇華生恆業科技有限公司首發上市啟動會議。
18、2012年5月，江蘇華生恆業科技有限公司榮獲“國家重點新產品”榮譽證書。
19、2012年6月12日，英國NAG公司來我司考察。
20、2012年7月6日，融信資本基金管理有限公司董事長蕭輝成一行來我司考察。
21、2012年7月20日，科技部江蘇省重大科技成果轉化項目組專家來我司現場評審。
22、2012年8月16日，江蘇華生恆業科技有限公司被認定為“高新技術企業”。
23、2012年9月21日，江蘇華生恆業成功立項江蘇省重大科技成果轉化項目“基於新一代測序技術的個性化醫療雲計算平台”。
24、2012年9月22日，江蘇華生恆業李彤彬博士獲得“鹽城市第三批創新創業領軍人才”榮譽稱號。
25、2012年12月7日，華生GeneMarker/AFLP分析軟體V1.0獲得第十屆江蘇省優秀軟體產品獎（金慧獎）。
26、2013年4月12日，鹽城市委書記朱克江到江蘇華生恆業調研科技創新和人才工作。
27、2013年8月27日，在鹽城市市委市政府的統一號召下開始對包括：鹽城市各區人才辦、城南新區組織人事部、市衛生局、市農委、市教育局、市文廣新局等部門及企業的400多名高層次人才進行健康風險基因檢測服務。
產品與服務
軟體產品
華生恆業先後研發了GeneMarker、MutationSurveyor、NextGENe等多款DNA測序分析軟體。
(1)GeneMarker能夠處理ABI、Amersham、Beckman、SpectruMedix等公司的毛細管電泳儀輸出的DNA片斷峰圖數據。它的套用領域有:
*動、植物DNA短串連重複序列STR數據分析
*遺傳學及古生物學相關研究
*遺傳家系繪圖與孟德爾檢驗（支持Linkage、GeneHunter）
*腫瘤學領域染色體雜合性缺失（LOH）分析，分析腫瘤患者染色體異常
*法醫和親緣鑑定研究，支持混合樣本分析
*DNA擴增片斷長度多態性AFLP數據分析
*對多重連線探針擴增所得到的數據的分析
*高通量SNP分型及其聚類分析
*用於高通量染色體和DNA異常診斷的MLPA®數據分析
*微衛星不穩定性（MSI）數據分析
*DNA定量比對分析
(2)MutationSurveyor用來實現高通量、高靈敏度和高準確率的基因變異和基因突變檢測,如純合子變異(Homozygote),雜合子變異(Heterozygote),插入/缺失(Indel)、移碼突變以及雜合子插入/缺失(HeterozygousInsertionandDeletion)。它具有優異的準確性及敏感度，可以接收大部分的定序圖譜檔案，如AppliedBioSystems,BeckmanCoulter或MegaBACE系統的輸出數據，套用在研發、診斷、分析DNA特異性上都是最佳的工具。
(3)NextGENe提供了新一代大規模基因測序工程的整套軟體解決方案，用於實現序列裝配和序列比對，同時用於DNA序列的SNP/Indel檢測以及DigitalExpressionAnalysis。此軟體主要處理新一代測序儀器Roche454系統以及Illumina的Solexa系統以及ABI的SOLiD系統（即fasta和cfasta格式的數據），其數據的特點是數據量大，且序列長度較短，這給序列裝配（Assembly）工作增加了難度和複雜度。目前世界上對於新一代測序儀器產生的序列分析工作還沒有很好的解決辦法，而NextGENe軟體給出的完善的解決方案將填補這一空白。
這些軟體已在全球兩千多家高水平實驗室得到很好的使用，並受到用戶極高的評價，這其中包括：美國耶魯大學醫學院兒童健康研究中心、美國路德維格癌症遺傳與治療中心、美國約翰霍普金斯大學癌症研究所、中國科學院北京基因組研究所、芬蘭•Nat`l公共衛生研究所、法國•國家科學研究中心、德國•Bioglobe、香港大學、澳大利亞•AnzacHealth等等。我司研發的NextGENe軟體已被美國頂級生命科學公司LifeTech指定為其新一代IontorrentPGM測序儀的第三方軟體。
個人基因檢測服務
（1）疾病患病風險基因檢測
除了外傷、極度營養缺乏等狀況，絕大部分人類疾病都是由遺傳因素和環境因素共同作用所引起的。
基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術，是取被檢測者脫落的口腔黏膜細胞或其他組織細胞，擴增其基因信息後，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，分析它所含有的各種基因情況，從而使人們能了解自己的基因信息，預知身體患疾病的風險，從而通過改善自己的生活環境和生活習慣，避免或延緩疾病的發生。
（2）腫瘤個性化用藥基因檢測
腫瘤個性化用藥基因檢測服務，即是針對與藥物反應相關的基因密碼進行解讀，預測患者對於不同藥物的不良反應程度。參考基因檢測的結果，醫生可以在開處方時，在藥品選擇、劑量控制及聯合用藥等方面提出適合每個患者自己的個體化用藥方案，最終達到提高藥物療效、降低藥物毒副作用、減少醫療費用的目的。讓患者花最短的時間、最少的錢，達到最好的治療效果。
（3）慢性病安全用藥基因檢測
由於人體遺傳基因的差異，會出現同一種藥物在不同種族、不同區域的人服用後產生的藥物反應也有所不同的現象，有的人治療效果好，毒副作用小，有的人不但治療效果差，還會出現藥物過敏、紅腫發疹等不良反應，甚至有可能會導致耳聾或死亡。通過安全用藥檢測，可以明確自己的用藥體質，預測可能發生的藥物反應情況。
檢測項目：高血壓安全用藥基因檢測、糖尿病安全用藥基因檢測、高血脂安全用藥基因檢測、遺傳性耳聾安全用藥基因檢測、精神類疾病安全用藥基因檢測。
（4）DNA親子鑑定
華生恆業親子鑑定包括司法親子鑑定、胎兒親子鑑定、親緣關係鑑定、匿名親子鑑定、DNA身份識別、動物親子鑑定等。主要用途是作為司法審判的證據、刑事偵察的身份確認與戶籍遷移以及醫院血液配型使用。
（5）個人特性的遺傳解釋
關於肥胖、記憶力、身高、智商和運動天賦的個體化差別的遺傳學解釋。
（6）提供健康管理方案
基因檢測報告根據檢測者的基因攜帶狀態出具個性化的健康管理方案。
