處方
當歸200g、白芍(酒炙)133g、柴胡(醋炙)93g、香附(醋炙)67g、白朮(麩炒)133g、茯苓133g、梔子(炒)40g、牡丹皮40g、薄荷67g、甘草94g。性狀
本品為灰黃至棕黃色的粉末;氣香特異,味甜、苦.微麻。鑑別
(1)取本品,置顯微鏡下觀察:分泌細胞類圓形,含淡黃棕色至紅棕色分泌物,其周圍細胞作放射狀排列。草酸鈣針晶細小,長10~32μm,不規則地充塞於薄壁細胞中.不規則分枝狀團塊無色,遇水合氯醛液溶化;菌絲無色或淡棕黃色,直徑4~6μm。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方品,形成晶纖維。(2)取本品1g,加乙醚5ml,超聲處理5分鐘,靜置,取上清液作為供試品溶液。另取當歸對照藥材0.2g,同法製成對照藥材溶液。照薄層包譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸收上述兩種溶液各5μl,分別點於同一以羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的矽膠G薄層板上以正已烷醋酸乙酯(9:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的螢光斑點。
(3)取本品20g,置圓底燒瓶中,加水適量,搖勻,浸漬10分鐘,照揮髮油測定法(中國藥典2000年版一部附錄ⅩD)操作,自測定器上端加水使充滿刻度部分,並溢流入燒瓶為止,再加醋酸乙酯2ml,緩緩加熱至沸,保持微沸1小時,放冷,取醋酸乙酯液,作為供試品溶液。另取α-香附酮對照品,加醋醋乙酯製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥黃典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠GF254薄層板上,以苯-醋酸乙酯(19:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
(4)取白朮對照藥材0.5g,加正己烷2ml,超聲處理15分鐘,靜置,取上清液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取[鑑別](3)項下的供試品溶液5μl、上述對照藥材溶液10μl,分別點於同一以羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的矽膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(10:0.2)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%香草醛硫酸溶液,加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點,並應顯─桃紅色主斑點。
含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥD)測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;乙腈-0.2%磷酸溶液(10:90)為流動相;檢測波長為238nm。理論板數按梔子苷峰計算應不低於1500。對照品溶液的製備精密稱取經五氧化二磷減壓乾燥24小時的梔子苷對照品適量,加甲醇製成每1ml含40μg的溶液,即得。供試品溶液的製備取本品裝量差異項下的內容物,混勻,取0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,稱定重量,超聲處理20分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,用微孔濾膜(0.45μm)濾過,取續濾液,即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。本品每袋含梔予以梔子苷(C17H24O10)計,不得少於10.0mg。規格
每袋裝10g。用法用量
口服,一次10g,一日2次,開水或生薑湯送服。禁忌
孕婦禁用。注意事項
1、忌食生冷及油膩難消化的食品。2、服藥期間要保持情緒樂觀,切忌生氣惱怒。
3、火郁證者不適用,主要表現為口苦咽乾、面色紅赤、心中煩熱、脅脹不眠、大便秘結。
4、有高血壓、心臟病、肝病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。
5、服藥3天症狀無緩解,應去醫院就診。
6、兒童、年老體弱者應在醫師指導下服用。
7、對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。
8、本品性狀發生改變時禁止使用。
9、兒童必須在成人監護下使用。
10、請將本品放在兒童不能接觸的地方。
11、如正在使用其他藥品,使用本品前請諮詢醫師或藥師 。