臨床藥理學原理

內容介紹

《臨床藥理學原理(第2版)(中文版)》書分為藥物代謝動力學、藥物代謝與轉運、藥效評估、最佳化與評價患者治療和藥物發現與研發六部分。高年級醫學生、低年資住院醫，以及治療或藥物研究領域的其他相關人員，都可從《臨床藥理學原理》介紹的原理中有所收穫。
過去十幾年間，新藥產生的速度大大加快，一種藥物很容易被新出現的藥物替代，對其的了解也即刻過時。因此，《臨床藥理學原理》將焦點集中於藥物臨床使用和現代發展背後的原理。

作者介紹

亞瑟·阿特金森博士長期工作於美國國立衛生研究院(NIH)，主講NIHl臨床中心的“臨床藥理學原理”課程，這本著作即為從該課程衍生的教材，由NIH提供給美國14所醫學院的學生使用。

作品目錄

譯者序第一版序第二版序著者名單第1章臨床藥理學概論第一部分藥物代謝動力學第2章臨床藥物代謝動力學第7章肝臟疾病對藥代動力學的影響第8章藥代動力學分析的房室與非房室模型第9章藥物動力學分布模型第10章群體藥物代謝動力學第二部分藥物代謝與轉運第11章藥物代謝途徑第12章藥物及其代謝產物的分析方法第13章臨床遺傳藥理學第14章平衡型和集中型轉運機制第15章藥物相互作用第16章藥物毒性的生化機制第三部分藥效評估第17章藥物效應的生理學和實驗室標記第18章劑量-效應和濃度-效應分析第19章藥物反應的時程第20章疾病進程模型第四部分最佳化與評價患者治療第21章性別間的藥理學差異第22章妊娠期和哺乳期女性用藥第23章對新生兒和兒科患者的藥物治療第24章老年人藥物治療第25章藥物不良反應的臨床分析第26章藥物治療的質量評估第五部分藥物發現與研發第27章藥物發現、開發及審評過程中的投資組合、項目規劃和管理第28章藥物發現第29章藥物臨床前研究第30章動物類比法第32章生物技術產品和大分子物質開發過程中的藥動學和藥效學因素第33章臨床藥物研究計畫的設計第34章美國食品藥品監督管理局(FDA)在指導藥物開發中的作用附錄