分類
按其對不同腎上腺素受體亞型的選擇性而分為三大類：①α腎上腺素受體激動藥（α-adrenoceptor agonists，α受體激動藥）；②α、β腎上腺素受體激動藥（α，β-adrenoceptor agonists，α、β受體激動藥）；③β腎上腺素受體激動藥（β-adrenoceptor agonists，β受體激動藥）
一 .α腎上腺素受體激動藥去甲腎上腺素
藥用的NA是人工合成品，化學性質不穩定，見光、遇熱易分解，在中性尤其在鹼性溶液中迅速氧化變色而失效，在酸性溶液中較穩定。常用其重酒石酸鹽。
【藥理作用】 激動α受體作用強大，對α1和α2受體無選擇性。對心臟β1受體作用較弱，對β2受體幾乎無作用。
1．血管 激動血管的α1受體，使血管收縮，主要是使小動脈和小靜脈收縮。
2．心臟 較弱激動心臟的β1受體，使心肌收縮性加強，心率加快，傳導加速，心排出量增加。也會出現心律失常，但較腎上腺素少見。
3．血壓 小劑量靜脈滴注血管收縮作用尚不十分劇烈時，由於心臟興奮使收縮壓升高，而舒張壓升高不明顯，故脈壓加大（圖10-1）。較大劑量時，因血管強烈收縮使外周阻力明顯增高，故收縮壓升高的同時舒張壓也明顯升高，脈壓變小。
4．其他 僅在大劑量時才出現血糖升高。對中樞神經系統的作用較弱。對於孕婦，可增加子宮收縮的頻率。
【臨床套用】 去甲腎上腺素用於休克治療已不占重要地位，目前僅限於早期神經源性休克以及嗜鉻細胞瘤切除後或藥物中毒時的低血壓。本藥稀釋後口服，可使食管和胃內血管收縮產生局部止血作用。
【不良反應及禁忌證】
1．局部組織缺血壞死
2．急性腎功能衰竭
高血壓、動脈硬化症、器質性心臟病及少尿、無尿、嚴重微循環障礙的病人及孕婦禁用。
腎上腺素
【藥理作用】 腎上腺素主要激動α和β受體。
1．心臟 作用於心肌、傳導系統和竇房結的β1及β2受體，加強心肌收縮性，加速傳導，加快心率，提高心肌的興奮性。
2．血管 激動血管平滑肌上的α受體，血管收縮；激動β2受體，血管舒張。
3．血壓 心臟興奮，心排出量增加，收縮壓升高（圖10-1）；由於骨骼肌血管（在全身血管中占相當大比例）的舒張作用，抵消或超過了皮膚黏膜血管收縮作用的影響，故舒張壓不變或下降；此時脈壓差加大，身體各部位血液重新分配，有利於緊急狀態下機體能量供應的需要。腎上腺素的典型血壓改變多為雙相反應，即給藥後迅速出現明顯的升壓作用，而後出現微弱的降壓反應，後者持續作用時間較長。如事先給予α受體阻斷藥，腎上腺素的升壓作用可被翻轉，呈現明顯的降壓反應，表現出腎上腺素對血管β2受體的激動作用。此外，腎上腺素尚能作用於腎小球旁器細胞（juxtaglomerular cells）的β1受體，促進腎素的分泌。
4．平滑肌 能激動支氣管平滑肌的β2受體，發揮強大的舒張作用。並能抑制肥大細胞釋放組胺等過敏性物質，還可使支氣管黏膜血管收縮，降低毛細血管的通透性，有利於消除支氣管黏膜水腫。
5．代謝 腎上腺素能提高機體代謝。
6．中樞神經系統 腎上腺素不易透過血腦屏障，僅在大劑量時才出現中樞興奮症狀。
【臨床套用】
1．心臟驟停 用於溺水、麻醉和手術過程中的意外、藥物中毒、傳染病和心臟傳導阻滯等所致的心臟驟停。對電擊所致的心臟驟停也可用腎上腺素配合心臟除顫器或利多卡因等除顫，一般用心&#Q)460;內注射，同時必須進行有效的人工呼吸、心臟擠壓和糾正酸中毒等。
2．過敏性疾病
（1）過敏性休克：腎上腺素激動α受體，收縮小動脈和毛細血管前括約肌，降低毛細血管的通透性；激動β受體可改善心功能，緩解支氣管痙攣；減少過敏介質釋放，擴張冠狀動脈，可迅速緩解過敏性休克的臨床症狀，挽救病人的生命，為治療過敏性休克的首選藥。套用時一般肌內或皮下注射給藥，嚴重病例亦可用生理鹽水稀釋10倍後緩慢靜脈注射，但必須控制注射速度和用量，以免引起血壓驟升及心律失常等不良反應。
（2）支氣管哮喘：控制支氣管哮喘的急性發作，皮下或肌內注射能於數分鐘內奏效。本品由於不良反應嚴重，僅用於急性發作者。
（3）血管神經性水腫及血清病：腎上腺素可迅速緩解血管神經性水腫、血清病、蕁麻疹、枯草熱等變態反應性疾病的症狀。
3．與局麻藥配伍及局部止血 腎上腺素加入局麻藥注射液中，可延緩局麻藥的吸收，延長局麻藥的麻醉時間。一般局麻藥中腎上腺素的濃度為1：250000，一次用量不要超過0.3mg。
4．治療青光眼。
【不良反應及禁忌證】 主要不良反應為心悸、煩躁、頭痛和血壓升高等。劑量過大時，α受體過度興奮使血壓驟升，有發生腦出血的危險，故老年人慎用。當β受體興奮過強時，可使心肌耗氧量增加，能引起心肌缺血和心律失常，甚至心室纖顫，故應嚴格掌握劑量。禁用於高血壓、腦動脈硬化、器質性心臟病、糖尿病和甲狀腺功能亢進症等。
