胰腺先天性疾病

胰腺先天性疾病指胚胎髮育時期,由於各種原因導致的胰腺位置、形態及功能發生異常改變所引起的胰腺疾病,主要包括環狀胰腺、胰腺分離、迷走胰腺等,臨床較少見。

病因

1.環狀胰腺
胰腺在胚胎期由來自中腸的背胰芽和腹胰芽發育融合而成。它們首先分別發育成背胰和腹胰,在十二指腸系膜旋轉時,背胰隨之向左側移位-發育成胰體、胰尾和小部分胰頭,而腹胰向內側移位,部分萎縮,部分與背胰融合形成胰頭。如果腹胰沒有部分萎縮,則該胰腺組織從兩側將十二指腸降支包繞,即為環狀胰腺。
2.胰腺分離
胰腺分離是一種胰腺在發育過程中主、副胰管完全未融合或僅以細的分支胰管的吻合為特徵的先天畸形。
3. 迷走胰腺
胚胎時期,在背側和腹側胰始基隨著原腸上段旋轉融合過程中,假如一個或幾個始基保留在原腸壁內,由於原腸縱行生長而可將胰腺始基帶走。背側胰始基產生的胰腺組織,將被帶到胃;腹側胰始基產生者將被帶到空腸,形成異位胰腺。

臨床表現

1.環狀胰腺
本病的臨床表現輕重不一。輕者可終生無症狀,重者可在新生兒期發病,介於二者之間者常在成人期發病,發病年齡通常在20~40歲之間。
(1)嬰兒期發病 主要表現為高位腸梗阻,患兒可出現腹脹、反覆嘔吐,嘔吐物含膽汁。查體可見上腹膨隆,有震水音、胃型及蠕動波。常伴有脫水和消瘦,因可壓迫膽總管,出現梗阻黃疸。約70%患兒同時還有其他先天性畸形如小腸旋轉不良、食管閉塞、先天性心臟病等。
(2)成人期發病 主要表現為反覆發作的腹痛、嘔吐,部分患者可伴有消化性潰瘍,少數患者可出現梗阻性黃疸。
2.胰腺分離
部分患者可無任何臨床症狀,只有在副乳頭開口處有狹窄、引流不暢時出現反覆發作的上腹部疼痛,可向肩背部放射,部分患者可伴有噁心、嘔吐、腹瀉等表現。
3. 迷走胰腺
多無臨床症狀,多在手術或屍檢中偶然發現。出現症狀時多表現為消化道的非特異性症狀。如病變分泌胰液刺激消化道黏膜時,可導致腹痛、消化道出血、穿孔等表現。

檢查

可行B超、超聲內鏡、CT、消化道造影、內鏡逆行胰膽管造影等檢查。

診斷

胰腺先天性疾病多無症狀,或表現為非典型的消化道症狀,診斷較困難,多因影像學檢查或手術時意外發現。

治療

1.環狀胰腺
引起十二指腸梗阻時,外科手術治療是惟一的方法,治療目的是解除環狀胰腺對十二指腸的壓迫。
2.胰腺分離
無症狀者無需特殊治療,對症狀輕微者可對症處理,給予飲食指導,有急性胰腺炎表現時可給予胰酶抑制藥。有嚴重腹痛及復發性胰腺炎,可以採用以下幾種治療方法,目的是擴大副乳頭開口,以保證胰液足夠引流。
(1)內鏡治療 對於急性復發性胰腺炎療效好,應為首選。
(2)手術治療 副乳頭無狹窄者經十二指腸副乳頭切開成形術無效,應行胰腺切除。
3.迷走胰腺
一般對於無症狀的胰腺異位無需治療。有症狀的胰腺異位,特別是並發梗阻、潰瘍、出血、腫瘤時應予手術治療。若在剖腹探查或其他手術中發現,術畢宜局部切除做冷凍切片或病檢。

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